Stroke:可溶性FLT1基因治疗可以减轻脑动静脉畸形的严重程度
2017-03-22 xing.T MedSci原创
通过调节机制来限制sFLT1在bAVM中的表达,AAV9-sFLT1可以发展成为一个更安全的治疗以减少bAVM严重。
大脑动静脉畸形(bAVM)是颅内出血的重要危险因素。当前的治疗方法与高发病率相关,过度的血管内皮生长因子可能参与了bAVM的病理生理学。因为可溶性FLT1与血管内皮生长因子结合且具有很高的亲和力,近日,卒中领域权威杂志Stroke上发表了一篇研究文章,研究人员验证了通过静脉输入腺相关病毒载体血清型-9表达可溶性FLT1(AAV9-sFLT1)可以缓解bAVM的表型。
研究人员采用了两种小鼠模型。在模型1中,在R26CreER小鼠诱导bAVM;Eng2f/2f小鼠通过全身Eng基因敲除和大脑局灶性脑血管刺激;在模型诱导的时间将AAV2-sFLT02(AAV表达更短的sFLT1)注射入脑内,8周后静脉注射AAV9-sFLT1。在模型2中,SM22αCre;Eng2f/2f小鼠在5周龄有90%发生自发性的bAVM在6周时有50%的死亡率;AAV9-sFLT1通过静脉输送到4至5周龄的小鼠。在AAV9-sFLT1输入4周后和收集组织标本。
研究人员发现AAV2-sFLT02可以抑制bAVM的形成,并且AAV9-sFLT1可以减少模型1动物的血管异常(GFP与sFlt1:3.66±1.58/200血管 vs. 1.98±1.29,P<0.05)。在模型2的小鼠中,AAV9-sFLT1可以减少bAVM的发生(GFP与sFLT1:100% vs. 36%)和死亡率(GFP与sFLT1:57% [12/22小鼠] vs. 24% [4/19小鼠],P<0.05)。肾、肝功能无明显变化。在接受AAV9-sFLT1处理的模型1小鼠中56%的小鼠存在轻微的肝脏炎症。
通过调节机制来限制sFLT1在bAVM中的表达,AAV9-sFLT1可以发展成为一个更安全的治疗以减少bAVM严重。
原始出处:
Wan Zhu, et al. Soluble FLT1 Gene Therapy Alleviates Brain Arteriovenous Malformation Severity.Stroke. 2017.https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.116.015713
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