赛诺菲中国全球研究院落户苏州工业园区

全球领先的医药健康企业赛诺菲公司今天宣布，与苏州工业园区管委会正式签定投资及全面战略合作谅解备忘录，建立赛诺菲在中国的首个全球研究院。研究院将聚焦肿瘤、免疫类疾病、代谢性疾病等重大疾病领域的前沿性生物研究，成为赛诺菲在中国科学与创新的又一强大引擎，加速将创新的科研成果转化为切实改善患者健康的药物。赛诺菲全球研究院计划于明年第三季度正式落成并投入使用，预计未来5年内每年投资额将达到2000万欧元。江苏省政府副秘书长张乐夫，苏州市委常委、苏州工业园区党工委书记吴庆文，苏州工业园区党工委委员、管委会副主任韩江，赛诺菲中国区总裁彭振科（Jean-Christophe POINTEAU）先生，赛诺菲全球研究总裁刘勇军博士等出席了签约仪式。

 
赛诺菲中国研究院落户签约仪式

赛诺菲全球研究院将落户位于苏州工业园区独墅湖科教创新区的苏州系统医学研究所，研究所聚焦重大疾病和现代医学研究中关键瓶颈问题，进行系统生物学和转化医学相结合的原创性和集成性攻关。赛诺菲成为首家入驻研究所的跨国制药企业，旨在进一步融入中国本地的生物医药研发产业生态圈，整合国内外顶尖专家和学者的资源和能力，优势互补，协力创新。

全球领先的医药健康企业赛诺菲公司今天宣布，与苏州工业园区管委会正式签定投资及全面战略合作谅解备忘录，建立赛诺菲在中国的首个全球研究院。

赛诺菲中国区总裁彭振科（Jean-Christophe Pointeau）表示：“此次在苏州工业园区设立赛诺菲全球研究院，是赛诺菲又一项重要研发战略举措，充分体现了我们对中国创新实力的认可，不断践行赛诺菲‘扎根中国 服务中国’的承诺。苏州工业园区聚焦生物医药等战略性新兴产业，是国内最重要的生物医药基地之一，有助于推动赛诺菲在中国持续开展新药的研究和开发，让中国成为全球创新的‘加速器’。”

依托中国生物医药制高点 打造生物技术超级集群

近年来，在建设“健康中国”的战略背景之下，加快生物医药产业基地建设，促进医研企等创新主体的高效协同，推动健康科技创新，已成为苏州工业园区产业转型升级的重大举措。目前，苏州工业园区汇聚近900家生物医药企业，形成了从前沿研究到成果转化、新药临床、生产、贸易等的良性生态圈，已成为中国生物医药产业自主创新的制高点。

苏州市委常委、苏州工业园区党工委书记吴庆文表示：“近年来，园区大力发展包括生物医药、人工智能等高端高新产业发展，已逐渐成为国内最集聚的生物医药产业基地和技术创新中心。赛诺菲是全球领先的医药健康企业，在药物研发、疾病管理方面拥有丰富经验和独特的优势，我们非常欢迎赛诺菲全球研究院落户园区，这将进一步促进产业融合和升级。”

研发战略再升级 专注早期研究能力

依托苏州工业园区的优质生物医药环境，赛诺菲凭借全球领先的生物医药研发资源，借力中国本地的科研人才优势和生物医药政策，加速前沿科研项目的创新进程。同时，也将寻求技术领先、深具潜力的生物制药创新项目开展合作研究、技术转化、项目孵化，携手各方，共同迎战中国乃至全球未被满足的重大医疗需求。

位于苏州工业园区的赛诺菲全球研究院在设计理念上将借鉴国际先进研发实验室的成功经验，并结合中国本土科学家的实际需求。届时将成为继法国、美国、和德国之后，全球第四个全球研究院，致力于肿瘤、自身免疫类疾病和代谢性疾病的早期生物研究。同时，研究院成立初期计划招募30-50位中国本土顶尖科研人才。

赛诺菲全球研究总裁刘勇军博士介绍道：“中国新药研发在全球研发中占据越来越重要的地位。良好的政策环境、大量资本的涌入、医疗科技人才的回归，使得中国的创新‘遍地开花’，现在是加码中国的最好时机。我们致力于打造世界级的研究院，世界级的人才团队，不断提升赛诺菲内部研究能力，寻求未来医学突破，将本土创新融入全球研发战略，这也是我们对中国的长期承诺。” 

关于赛诺菲

赛诺菲致力于帮助人们应对健康挑战。我们是一家全球生物制药公司，专注人类健康。我们用疫苗预防疾病，提供创新的治疗方案减轻病痛和困扰。我们助力罹患罕见病的极少数人，也支持长期受慢性病困扰的千万患者。

赛诺菲共有10万余名员工，遍及100多个国家，致力于将科学创新转化为医疗健康解决方案。

Sanofi, Empowering Life. 赛诺菲，让生命绽放。

关于赛诺菲中国

赛诺菲于1982年进入中国，总部位于上海，业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。集团在北京、天津、沈阳、济南、杭州、南京、武汉、成都、广州、福州和乌鲁木齐共设有11个区域办公室，并在北京、杭州和深圳建有三家生产基地。赛诺菲在中国约有9,500名员工。

赛诺菲在上海设有中国研发中心和亚太研发总部，在成都设有全球研发运营中心。我们的研发专注于中国与亚太的高发疾病，如肝病、糖尿病、肿瘤和心血管疾病。

赛诺菲前瞻性声明

本新闻稿包含前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括预测和估计及基本假设，对于公司未来计划、目的、意图的陈述，对未来财务状况、事件、运营、服务、产品开发和潜力的展望，以及关于未来业绩表现的陈述。通常可以利用诸如“期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素主要包括研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，监管当局的决定，例如美国食品及药物管理局或欧洲药品管理局关于是否及何时批准任何药品、医疗器械或可能备案用于候选产品的生物用品上市的决定，以及这些机构关于产品标识和其他可能影响此类候选产品的可用性及商业潜力等事宜的决定，获得批准的候选产品不能保证肯定获得商业成功，未来替代性疗法的获批及其商业上的成功，集团受惠于外部增长机会的能力，汇率变化趋势与普遍利率，成本控制政策及由此带来的结果，已发行股份的平均数以及赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2017年12月31日）中的“危险因素”和“前瞻性声明警示”。除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。