郭继鸿:心电学2015四大新近进展
2015-06-23 心在线 心在线
6月14日在河北沧州举办的第四届中国基层心血管病大会上,来自北京大学人民医院的郭继鸿教授针对心电学的4项最新进展做了精彩演讲,分别为Holter初筛睡眠呼吸暂停综合征、体表三维标测技术、遗传性心律失常新分类和假性心肌肥厚。一、Holter初筛睡眠呼吸暂停综合征(SAS)SAS是指在睡眠8h中,呼吸反复暂停,使人体发生系列病理生理改变的临床综合征。可分
6月14日在河北沧州举办的第四届中国基层心血管病大会上,来自北京大学人民医院的郭继鸿教授针对心电学的4项最新进展做了精彩演讲,分别为Holter初筛睡眠呼吸暂停综合征、体表三维标测技术、遗传性心律失常新分类和假性心肌肥厚。
一、Holter初筛睡眠呼吸暂停综合征(SAS)
SAS是指在睡眠8h中,呼吸反复暂停,使人体发生系列病理生理改变的临床综合征。可分为阻塞型(OSAS)、中枢型(CSAS)和混合型(MSAS)。SAS的诊断金标准为多导睡眠图(PSG),但是由于需要患者住院,而且检查费用高及医院床位有限等多项局限于危害(如图),导致大面积筛查很困难。因此,临床迫切需要一种简单、价廉的方法进行SAS筛选。
2001年第一代Holter初筛SAS技术问世,由于检测指标不形象,很多临床操作者不理解,造成了推广困难。经过十年不断的研究,在2011年推出了第二代Holter初筛SAS技术,相比于第一代大幅度提高了初筛准确率,同时,第二代初筛技术采用图形初筛,临床操作者易于理解和学习。
Holter初筛检测与多导睡眠监测对比研究结果显示,两者相关性好,两种诊断技术,初筛和检测SAS的符合率极高。
二、体表三维标测技术
直流电与射频消融术1980年用于临床,随之越来越多种类的心律失常得到根治,这大大激发了心律失常检测技术的发展,相应之下,体表心电图及传统的腔内二维标测技术已不能满足治疗上的需求,新的腔内三维标测技术问世已成必然。
腔内三维标测技术
随着1995年Insite标测系统最早用于临床,1996年Carto标测系统也在临床开始应用,这标志着心律失常诊断技术跨进了三维时代。
形成腔内三维标测的原理是广泛采集心内膜心电信号,再将CT三维模型与采集的信号进行融合,构建三维电解剖模型,然后将患者实时心律失常放入三维电解剖模型,从而得到腔内三维标测图。最终对心律失常做出直视而准确的"立体三维诊断",并指导消融治疗。
体表三维标测技术
由于腔内三维标测是有创检查,存在一定的合并症,另外检查所需仪器昂贵,标测结果仍属于心脏局部电活动的记录和分析。所以,需要找到更好的替代方法,如体表无创三维标测技术,其主要优势表现在以下几点。
1、可诊断心律失常起源部位;
2、可确定激动传导的方向、顺序和特征;
3、诊断源于心外膜的心律失常;
4、逐跳完成标测,尤其对偶发的心律失常更有优势;
5、与有创标测的符合率高。2014年发表的文章表明室早定位准确率100%,即刻消融成功率100%。
郭教授总结道,体表三维标测技术近10年迅速发展、不断完善,应用范围逐渐扩大,该技术不仅属无创、简单、易行,而且对心脏电激动的标测准确性高,与腔内三维标测系统相比仍有一定的优势。可以肯定,体表三维标测技术的问世是心电学史上的又一里程碑。
三、遗传性心律失常新分类
遗传性心律失常一般有4个特点:发病年龄小,中、小学生即可发病;发病重,反复晕厥;心血管检查正常;有家族倾向。遗传性心律失常越来越多见,而且患者猝死年龄多在40岁以下,引起了社会的关注。
2013年,美国、欧洲、亚太三大心律学会发表了原发性遗传性心律失常专家共识,对8种原发性遗传性心律失常做了阐述。郭教授指出,可以将这8种遗传性心律失常归纳为7+1,即7快(快速心律失常)+1慢(慢性心律失常)。
7快:长QT综合征、短QT综合征、Brugada综合征、CPVT(儿茶酚胺敏感性室速)、特发性室颤、早复极综合征、不明原因的心脏性猝死综合征(成人或婴儿猝死综合征);1慢:进行性心脏传导疾病(PCCD);
四、假性心肌肥厚
当心室肌的厚度因心脏负荷过重(继发性),或与心肌负荷不对称(原发性)而发生肥厚(超过正常值)时,称为真性心肌肥厚。心电图特点为除极电压高、继发性复极改变和心肌瘢痕形成病理性Q波。
假性心肌肥厚是指,心室肌厚度经影像学检测证实超过正常值(存在肥厚),但肥厚的实质是非心肌组织的异常存在,从而引起"心肌增厚"。
真性与假性心肌肥厚鉴别流程(如图)
病例提示
1、超声诊断心肌肥厚≠肥厚性心肌病;
2、当超声结果与心电图结果矛盾时,需进一步核磁检查。
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