Blood：采用CD19/CD20 CAR T细胞治疗难治性/复发性非霍奇金淋巴瘤
2020-06-22 QQY MedSci原创
TanCAR7 T细胞显示出广泛的抗原覆盖范围，并形成了优越的IS结构，这可能与其强大的抗肿瘤活性有关；在r/rNHL患者中，TanCAR7 T细胞可引起有效而持久的抗肿瘤反应，且无≥3级的CRES。
靶向CD19的嵌合抗原受体T（CAR T）细胞在血液系统恶性肿瘤（如复发/难治性非霍奇金淋巴瘤，r/rNHL）的治疗中取得了突破；但是，CAR T细胞治疗后高失败率和复发率是要克服的重大障碍。
在本研究中， 研究人员设计了一些列的串联CAR（TanCAR），发现这些TanCAR T细胞不仅表现出了CD19和CD20的双重抗原靶向，还显示出优越的稳定的免疫突触（IS）结构，这可能与其强大的抗肿瘤活性有关。
在开放的单臂的I/IIa期试验（NCT03097770）中，研究人员招募了33位r/rNHL患者，其中28位在条件化疗后输注了TanCAR T细胞。主要目的是评估TanCAR T细胞的安全性和耐受性。次要目的是评估疗效、无进展存活期和总体存活率。
14位（50%）患者发生细胞因子释放综合征（CRS），其中36%的患者为1级或2级，14%的患者为3级。无3级及以上的CAR T细胞相关脑病综合征(CRES) 发生。一位患者死于治疗相关的重度肺部感染。
总体缓解率为79%，完全缓解率为71%。12个月时的无进展存活率为64%。
在本研究中，TanCAR7 T细胞用于r/rNHL患者引起有效且持久的抗肿瘤反应，且无3级及以上的CRES发生。
原始出处：
Chuan Tong，et al. Optimized tandem CD19/CD20 CAR-engineered T cells in refractory/relapsed B cell lymphoma. Blood. June 18，2020
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#复发性#
68
#CD20#
69
相当不错的方法
122
#CD19#
64
#难治性#
60
#CAR-T细胞治疗#双靶点CAR-T又突破
182