Endeavor R与Cypher R支架对直接PCI的STEMI患者安全有效
2012-05-06 王嘉玲 医学论坛网
最近，北京朝阳医院的王乐丰在第10届中国介入心脏病学（CIT）大会最新临床试验与特色研究专场上公布的一项研究显示：Endeavor R西罗莫司与Cypher R佐他莫司洗脱支架对于直接经皮冠脉介入（PCI）治疗的ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者是安全有效的；随访12个月时，置入EndeavorR西罗莫司洗脱支架的再狭窄率及靶病变血运重建（TLR）率高于CypherR佐他莫司洗脱支架。
最近，北京朝阳医院的王乐丰在第10届中国介入心脏病学（CIT）大会最新临床试验与特色研究专场上公布的一项研究显示：Endeavor R西罗莫司与Cypher R佐他莫司洗脱支架对于直接经皮冠脉介入（PCI）治疗的ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者是安全有效的；随访12个月时，置入EndeavorR西罗莫司洗脱支架的再狭窄率及靶病变血运重建（TLR）率高于CypherR佐他莫司洗脱支架。
既往几项已发表的研究显示，药物洗脱支架（DES）用于直接PCI的STEMI患者安全有效,能降低再狭窄及主要心脏不良事件（MACE）的发生率。但这些研究没有针对性地评估Cypher R与Endeavor R之间的临床及血管造影终点。
在此研究中，随访至1年时的患者达843例（97.8％）。6个月时 ，EndeavorR和CypherR的复合MACE分别为4.5％和3.5％（P=0.48），靶病变血运重建（TLR）率分别为1.3％和0.7％（P=0.35），支架再狭窄率分别为1.1％和0.2％（P=0.09），心梗发生率分别为0.4％和0.7％（P=0.61）。12个月时，Endeavor R和Cypher R的心源性死亡发生率分别为2.9％和2.1％（P=0.38），TLR发生率分别为2.1％和0.6％（P=0.05），支架再狭窄率分别为2.2％和0.2％（P=0.01），支架内血栓形成率分别为1.5％和1.3％（P=0.75），心梗发生率分别为1.3％和1.1％（P=0.78），卒中发生率分别为0.6％ 和0.4％（P=0.68），出血发生率分别为1.7％和1.3％（P=0.24）。
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