J Neurosci Res: Sorsby眼底营养不良研究综述
2018-08-30 MedSci MedSci原创
美国克利夫兰诊所基金会眼科研究所眼科研究部的Anand-Apte B等人,近日在J Neurosci Res上发表了一篇综述,系统的总结了Sorsby眼底营养不良(SFD)的突变基因-金属蛋白酶组织抑制因子-3(TIMP3)基因的相关研究进展。
美国克利夫兰诊所基金会眼科研究所眼科研究部的Anand-Apte B等人,近日在J Neurosci Res上发表了一篇综述,系统的总结了Sorsby眼底营养不良(SFD)的突变基因-金属蛋白酶组织抑制因子-3(TIMP3)基因的相关研究进展。
Sorsby眼底营养不良(SFD)是一种常染色体显性遗传疾病,也是一种黄斑退行性疾病,表现为夜盲症或视力突然丧失,通常是由于脉络膜新生血管(CNV)导致的。 SFD由金属蛋白酶组织抑制因子-3(TIMP3)基因的特异性突变引起。 SFD患者眼中的主要组织病理特征是在视网膜色素上皮(RPE)基底膜和Bruch膜的内胶原层之间发现无定形沉积物,大约有20-30μm厚。
SFD是一种罕见的疾病,但它引起了诸多眼科工作者的极大兴趣,因为它非常类似于更常见的年龄相关性黄斑变性(AMD)的渗出性或"湿性"形式。此外,在SFD和AMD眼中,视网膜下沉积物明显积累了TIMP3蛋白。了解野生型和突变型TIMP3的分子功能将为SFD和AMD的病理生理学提供重要的见解。
本综述总结了目前关于TIMP3的知识,以及TIMP3突变如何导致SFD。同时,作者讨论了人们如何研究这种疾病。这些研究结果可能对SFD和AM具有潜在的治疗意义。
原文出处:
Anand-Apte, B., et al., Sorsby fundus dystrophy: Insights from the past and looking to the future. J Neurosci Res, 2018.
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