Baidu
map

新一代基因测序:整个人类基因组只需18分钟

2014-07-30 MedSci MedSci原创

近日有国外媒体透露,圣地亚哥一家创业公司EdicoGenome正在开发一种有望从根本上降低新一代测序(NGS)数据分析成本和时间的技术。“该技术非常有吸引力”,竟吸引来了Life Tech原CEO Gregory Lucier加入该公司1000万美元A轮融资的投资者行列。据了解,由EdicoGenome开发的Dynamic Read Analysis for Genomics (DRAGEN)生物

http://photos.prnewswire.com/prnvar/20140716/127788
近日有国外媒体透露,圣地亚哥一家创业公司EdicoGenome正在开发一种有望从根本上降低新一代测序(NGS)数据分析成本和时间的技术。“该技术非常有吸引力”,竟吸引来了Life Tech原CEO Gregory Lucier加入该公司1000万美元A轮融资的投资者行列。

据了解,由EdicoGenome开发的Dynamic Read Analysis for Genomics (DRAGEN)生物科技处理器可以说是全球首款新一代测序生物信息特殊应用集成电路(ASIC)。

EdicoGenome表示,DRAGEN可以将用于分析整个人类基因组所需的24小时锐减至18分钟,同时还保留了大型服务器集群当天分析结果的准确性。

该公司已表示,计划今年秋季将其DRAGEN生物科技处理器推向市场。而此次融资的目的正是为了DRAGEN的商业化。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

基因测序---行业爆发的前夜

华大基因拟上市的消息,引发A股市场对基因检测行业的热情与兴趣。截至5月29日,按照60日以来的涨幅计算,千山药机涨幅达91%,达安基因21.8%,紫鑫药业24.63%。 申银万国医药分析师杜舟认为,基因检测行业将带来人类健康预防与疾病治疗的革命,发展空间巨大,但现在整个行业无论是技术、服务还是政府监管均处于发展初期。 据了解,国内公司基因检测服务以无创产前基因检测为主,2013年市

IOVS:外显子组测序揭示青光眼致病基因MYOC、WDR36、OPTN及 OPA1

中山大学眼科中心通过高质量的外显子组测序及数据挖掘,揭示了青光眼致病相关的基因,相关成果发表于眼科研究领域的著名杂志IOVS。   本研究中257个青光眼患者提供了高质量的外显子组测序,其中包括36个青少年开角型青光眼(JOAG)、89个原发性开角型青光眼(POAG) 及132个原发性闭角型青光眼(PACG)。通过对测序数据的变异分析,在20个患者中检测到39个变异位点,分别来自M

二代测序等通量技术用于临床实践也有益

以基础医学(FoundationMedicine)公司为首的二代测序服务公司不仅对BATTLE2等多个临床试验提供分析,在实践工作中也积累了很多经验,比如发现二代测序潜在地检测到所有序列变异和融合变异的优势。 美国一项研究发现,在FoundationMedicine分析的1128例肺癌中,RICTOR基因扩增达8.2%(92/1128)。在11%(10/90)的RICTOR扩增患者中,RICTO

新一代测序:影响的不只是医疗行业

从Google风投人士参加行业会议的感受看行业变化 过去三十年,JP Morgan(摩根大通公司,美国现代金融业“教父”)的医疗行业峰会都是传统药企唱绝对主角,生物科技类公司就是过来看有什么能得帮上忙。 而2014年1月16日的这次会议游戏规则有些不同。台上活跃,台下达成合作意向的都是些医疗保险公司,软件开发商,数据分析商,以及各种IT类企业。 “我来过5次了

NEJM:基因组和外显子组测序的临床指南

谁也没想到基因组测序技术这么快就进入了临床实践。现在,已经不少医生在测序的帮助下解决了之前难以确诊的疾病,尤其是罕见的儿童疾病。两位著名学者在六月十九日的《新英格兰医学》杂志上发表文章,为医生们提供了测序临床应用的入门指南,帮助他们更有效的利用这一新技术。 “这篇文章为医生们提供了可以遵循的基本准则,”美国国立人类基因组研究所(NHGRI)的主管EricD. Green博士说。文

Heart Rhythm:生死十天 快速测序救助先心婴儿

斯坦福大学医学院的SCOPE博客介绍了这样一个真实的故事。一名新生儿出生在Lucile Packard儿童医院,但在出生后数小时内心脏多次停止跳动。她的医生已经竭尽全力来帮她,但情况仍然十分危急。医生发现,这名婴儿患有严重的遗传性心脏病,即先天性QT间期延长综合征(long QT syndrome,LQTS)。这是一种罕见的疾病,表现为心电图上的QT波过长。这种疾病通常在较大的儿童或成人中发现,是

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map