AGHJ:KDSR基因 突变导致对称性进行性红斑角化症
2017-06-05 MedSci MedSci原创
对称性进行性红斑角化症是常染色体显性遗传的角化异常性疾病,主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化,境界明显,病程慢。
近日,国际杂志《The American
Journal of Human Genetics》上在线发表一项关于对称性进行性红斑角化症的研究。
对称性进行性红斑角化症是常染色体显性遗传的角化异常性疾病,主要表现为双侧掌跖的进行性红斑角化,境界明显,病程慢。
研究人员筛查了750名角化病的患者,包括鱼鳞病和红斑角化病表型,以寻找与角化病相关的已知突变。研究发现,有四名患者不含有任何已知的致病突变。并对其外显子组进行了测序。两名患者是复合杂合子,带有KDSR基因的有害突变和沉默突变。另外两名患者似乎只带有一个KDSR突变。通过分析其中一名患者的皮肤样本,研究人员发现,第9号外显子缺少所有可检测的KDSR转录本。这表明,其他等位基因可能存在内含子突变,影响第9号外显子的剪接或KDSR转录本的产生。免疫组织化学和酵母互补研究表明,突变导致KDSR功能缺陷。
研究中的两名患者已经用系统性异维甲酸治疗。研究人员报告称,这种治疗方法似乎已经解决了患者的鳞屑和红斑。
原始出处:
Lynn M. Boyden, Nicholas G. Vincent,
Jing Zhou.et al. Mutations in KDSR Cause Recessive Progressive Symmetric
Erythrokeratoderma.Volume 100, Issue 6, p978–984, 1 June 2017
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