研究在21个荷兰ICU中心进行，1789名危重患者参与研究，患者随机每天3次接受1(n=350)、2mg (n=732)氟哌啶醇或安慰剂(n=707)。研究的主要终点是28天内生存率，次要终点包括谵妄、无谵妄率、无昏迷率、机械通气以及ICU治疗时间等。
参与者平均年龄66.6岁，全部完成试验，其中1mg组因效果不显著提前终止研究。相比于对照组，2mg氟哌啶醇组患者28天生存率无显著改善，组间生存期差异为0天，死亡风险比为1.003。组间次要终点事件无显著差异，组间谵妄事件差异仅为1.5%，无谵妄及无昏迷天数差异为0，机械通气、ICU治疗天数及住院时间无显著差异。
研究认为氟哌啶醇不能降低危重患者谵妄风险。
原始出处：
Mark van den Boogaard et al. Effect of Haloperidol on Survival Among Critically Ill Adults With a High Risk of Delirium The REDUCE Randomized Clinical Trial. JAMA. February 20， 2018.
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