AECOPD诊治中国共识

“国际呼吸杂志”2014年第 1 期发表了“慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）诊治中国专家共识(2014年修订版)”（简称：AECOPD共识）。众所周知，慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）是一种严重危害人类健康的常见病、多发病。至2020年慢阻肺将成为世界疾病经济负担的第5位，并位居全球死亡原因的第三位。我国对7个地区20245名成年人进行调查，40岁以上人群中慢阻肺患病率高达8.2%。慢阻肺患者每年约发生约0.5～3.5次的急性加重，AECOPD是慢阻肺患者死亡的重要因素，也是慢阻肺患者医疗费主要支出部分，AECOPD住院患者每人每次平均住院费用高达11598元人民币。尤其因AECOPD死亡的患者在末次住院期间的医疗支出显著增加，这与生命支持等诊治措施的费用高居不下相关。国内现无AECOPD的确切发病率的统计数据，但是许多医院中AECOPD患者占据呼吸内科病房全年住院人数高达50％～80％。充分说明AECOPD是呼吸内科临床的主要医疗任务。因此，预防、早期发现和科学治疗AECOPD是呼吸内科临床上的一项主要工作。虽然AECOPD在临床上占据重要地位，可是至今国际上还没有现成的AECOPD指南或共识，可以说“AECOPD共识”的颁布在国内外医学界尚属于“首次”。这里特别需要指出“AECOPD共识”引用大量中国国内的临床研究资料，具有明显的“中国特色”和“循证医学”证据，当然也充分注意与国际呼吸内科临床医学相接轨。

一、慢阻肺急性加重的诊断是一种临床除外诊断

AECOPD是一种急性起病的过程，慢阻肺患者呼吸系统症状出现急性加重（典型表现为呼吸困难、咳嗽、痰量增多和/或痰液呈脓性），超出日常的变异，并且导致需要改变药物治疗。AECOPD是一种临床除外诊断，临床和/或实验室检查没有发现其他可以解释的特异疾病（例如：肺炎、充血性心衰、气胸、胸腔积液、肺栓塞和心律失常等）。由此可见，AECOPD的诊断与慢阻肺的诊断有所不同，诊断过程中不涉及任何实验室检查（包括肺功能等）。诊断过程中一定要认真排除具有相似症状的其他疾病，注意鉴别诊断，尤其不能把“肺炎、心力衰竭和气胸”等疾病与AECOPD相混淆。

现在认识到AECOPD最常见的原因是上呼吸道病毒感染和气管-支气管感染，气道内细菌负荷增加或气道内出现新菌株。感染菌株引起的特异性免疫反应及中性粒细胞炎症，AECOPD发病与气道炎症加重有关。细菌、病毒感染以及空气污染均可诱发急性加重，肺部病毒和细菌的感染和寄植常伴随慢阻肺气道炎症的加剧。但约 1/3 的AECOPD病例急性加重的原因尚难以确定。

AECOPD的治疗目标为减轻急性加重的病情,预防再次急性加重的发生。AECOPD治疗时优先选择的支气管扩张剂通常是单一吸入的短效β2受体激动剂,或联用吸入短效抗胆碱能药物。全身糖皮质激素和抗菌药物的使用可以缩短恢复时间,改善肺功能和低氧血症,减少早期复发、治疗失败的风险,缩短住院时间。目前不推荐应用抗病毒药物治疗AECOPD。AECOPD 是可预防的，减少急性加重及住院次数的措施通常有: 戒烟、流感和肺炎疫苗、单用吸入长效支气管扩张剂或联用吸入糖皮质激素、应用磷酸二酯酶-4抑制剂等。

二、病毒感染是慢阻肺急性加重的主要诱发因素

AECOPD最常见诱因是呼吸道感染，大部分 AECOPD患者有明确的病毒或细菌感染依据，其他诱发因素包括吸烟、空气污染、吸入过敏原、外科手术、应用镇静药物、气胸、胸腔积液、充血性心衰、心律不齐以及肺栓塞等。

1. AECOPD与病毒感染: 目前已有明确证据表明上呼吸道病毒感染会诱发AECOPD，几乎50% AECOPD患者合并上呼吸道病毒感染，常见病毒为鼻病毒属、呼吸道合胞病毒和流感病毒。64%的患者在AECOPD之前有感冒病程，鼻病毒属是普通感冒最为常见的诱因，也是AECOPD的重要触发因素。研究表明，鼻病毒属感染之后慢阻肺患者气道内已经存在的微生物出现显著的增殖，气道内细菌负荷增加。提示鼻病毒感染导致慢阻肺患者气道菌群改变，并参与继发的细菌感染。呼吸道合胞病毒感染也是AECOPD的一个重要因素。流感病毒感染所致的AECOPD相对较少。冬季由于气温较低，呼吸道病毒感染流行增加，AECOPD的发病也随之增多。上呼吸道病毒感染引起的AECOPD比细菌感染症状重，持续时间长，同时复发次数也有所增加。病毒感染后，痰液中不仅中性粒细胞增高，而且嗜酸细胞数量也增高。AECOPD患者还常存在细菌和病毒混合感染，约25% 的AECOPD住院患者存在病毒和细菌混合感染，并且这类患者病情较重，住院时间明显延长。

2. AECOPD与细菌感染: 通常认为AECOPD最常见的三种细菌感染的病原体是：流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌和肺炎链球菌，其次为铜绿假单胞菌、肠道阴性菌、金葡菌和副流感嗜血杆菌等。但近来国内一项大型多中心研究显示，884例AECOPD患者中331例从痰液培养获得细菌菌株(37.4%)。其中78.8％为革兰氏阴性菌，最为常见的是铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯菌属，其次为流感嗜血杆菌；15％为革兰阳性球菌，包括：肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌。支气管镜检查提示稳定期慢阻肺患者存在下呼吸道细菌定植，而急性加重期则高达50%。抗感染治疗对于感染性AECOPD是有效的，尤其对气流受限严重以及急性加重症状明显增多的患者（呼吸困难严重，痰量增加和痰液变脓）、也就是Anthonisen Ⅰ型患者抗感染疗效明显。

3. AECOPD与非典型病原体感染：非典型病原体也是AECOPD不容忽视的因素，目前认为肺炎衣原体是慢阻肺患者发生急性加重的一个重要诱因。3％～5％的AECOPD患者是由肺炎衣原体所致。AECOPD患者的肺炎衣原体感染率为60.9％，显著高于对照组(15.9％)，而慢阻肺稳定期患者的肺炎衣原体感染率为22.9％。

4. AECOPD与环境因素: 流行病学调查发现空气污染尤其是10 µm和2.5µm 左右的微粒浓度(PM 10，PM 2.5)与AECOPD发病有关，室内温度以及室外温度的降低也能诱发AECOPD。除此之外，尚有一部分AECOPD患者发病原因不明。

三、临床上应该重视AECOPD的诊断、鉴别诊断和严重性评估

1．临床表现: AECOPD的主要症状是气促加重，常伴有喘息、胸闷、咳嗽加剧、痰量增加、痰液颜色和(或)粘度改变以及发热等。此外，可出现心动过速、呼吸急促、全身不适、失眠、嗜睡、疲乏、抑郁和精神紊乱等非特异性症状。当患者出现运动耐力下降、发热和(或)胸部X线影像学异常时可能为慢阻肺症状加重的临床表现。痰量增加及出现脓性痰常提示细菌感染。

2．诊断和鉴别诊断：目前AECOPD的诊断完全依赖于临床表现。即患者主诉症状的突然变化（基线呼吸困难、咳嗽、和/或咳痰情况)超过日常变异范围。AECOPD是一种临床除外诊断，临床和/或实验室检查排除可以解释这些症状的突然变化的其他特异疾病。至今还没有一项单一的生物标志物可应用于AECOPD的临床诊断和评估。以后期待有一种或一组生物标记物可以用来进行更精确的病因学诊断。临床上AECOPD容易与其他疾病相混淆，例如：肺炎、充血性心衰、气胸、胸腔积液、肺栓塞和心律失常等。AECOPD诊断时，需要认真与这些具有相似症状的疾病相鉴别。

3．AECOPD的严重性评估：AECOPD发生后应该与患者加重前的病程、症状、体征、肺功能测定、动脉血气分析及其他实验室检查指标进行比较，以判断AECOPD的严重程度（表1）。应特别注意了解本次病情加重或新症状出现的时间，气促、咳嗽的严重程度和频度，痰量和痰液颜色，日常活动的受限程度，是否曾出现过水肿及其持续时间，既往加重时的情况和有无住院治疗，及目前治疗方案等。本次加重期实验室检查结果与既往结果对比可提供极为重要的信息，这些指标的急性改变较其绝对值更为重要。对于AECOPD患者，观察是否出现辅助呼吸肌参与呼吸运动、胸腹矛盾呼吸、发绀、下肢水肿、右心衰竭和血流动力学不稳定等征象亦有助于判定AECOPD的严重程度。对极重度慢阻肺患者，神志变化是病情恶化和危重的最重要指标，一旦出现需立即送医院诊治。

　　 表1：慢阻肺急性加重期的评估：病史和体征

4．实验室检查

①常规实验室检查：血红细胞计数及红细胞压积有助于了解红细胞增多症或有无出血。血白细胞计数通常对了解肺部感染情况有一定帮助。部分患者肺部感染加重时白细胞计数可增高和（或）出现中性粒细胞核左移。

②胸部X线片：急性加重期的患者就诊时，首先应行胸部X线片检查以鉴别是否合并胸腔积液、气胸与肺炎。胸部X线片也有助于AECOPD与其它具有类似症状的疾病鉴别, 如肺水肿和胸腔积液等。

③动脉血气分析：对于需要住院治疗的患者来说，动脉血气是评价加重期疾病严重度的重要指标。在海平面呼吸室内空气条件下，PaO2<60 mmHg和（或）PaCO2>50 mmHg, 提示呼吸衰竭。如PaO2<50 mmHg, PaCO2>70 mmHg, pH<7.30, 提示病情危重，需严密监控病情发展或入住ICU治疗。

④肺功能测定： FEV1< 1 L提示肺功能损害极为严重，急性加重期患者，常难以满意地进行肺功能检查。因为患者无法配合且检查结果不够准确，故急性加重期间不推荐行肺功能检查。

⑤心电图（ECG）和超声心动图(UCG)： 对右心室肥厚、心律失常及心肌缺血诊断有帮助。

⑥血液生化检查：有助于确定引起AECOPD的其他因素，如电解质紊乱（低钠、低钾和低氯血症等）、糖尿病危象或营养不良（低白蛋白）等，亦可发现合并存在的代谢性酸碱失衡。

⑦痰培养及药物敏感试验等：痰液物理性状为脓性或粘液性脓性时，则应在开始抗菌药物治疗前留取合格痰液行涂片及细菌培养。因感染而加重的病例若对最初选择的抗菌药物反应欠佳，应及时根据痰培养及抗菌药物敏感试验指导临床治疗。但咽部共生的菌群可能干扰微生物学检测结果。在肺功能为GOLD Ⅲ 级和GOLD Ⅳ 级的慢阻肺患者中，铜绿假单胞菌为重要致病细菌。已经较长时间使用抗菌药物和反复全身应用糖皮质激素治疗的患者，注意真菌感染可能性，特别是近期内反复加重的AECOPD患者。

对于重度AECOPD患者，推测可能为难治性病原菌感染（铜绿假单胞菌）或对抗菌药物耐药（曾使用抗菌药物或口服糖皮质激素治疗，病程迁延，每年急性加重超过4次，FEV1小于30%）, 推荐采用气管内吸取分泌物（机械通气患者）进行细菌检测，或应用经支气管镜保护性毛刷（PSB）从末端气道得到的标本进行实验室检查。

四、慢阻肺急性加重需要分级治疗

AECOPD的治疗目标为减轻急性加重的临床表现,预防再次急性加重的发生。根据AECOPD严重程度的不同和/或伴随疾病严重程度的不同,患者可以门诊治疗或住院治疗。当患者急诊就诊时要首先进行氧疗并判断是否为致命的急性加重。如果判断为致命的急性加重,患者需尽快收住ICU。如果不是致命的AECOPD,患者可急诊或普通病房住院治疗。
AECOPD严重程度的分级目前尚无统一的、临床适用的客观标准，为了便于临床操作，现将AECOPD的严重程度分为3级：Ⅰ级，门诊治疗；Ⅱ级，普通病房住院治疗；Ⅲ级，入ICU 治疗（急性呼吸衰竭）。

（1）Ⅰ级：门诊治疗

　　 表 2：  门诊AECOPD患者的处理

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　　 患者教育

　　   检查吸入技术，考虑应用储雾罐装置

　　 支气管扩张剂

　　    短效β₂受体激动剂和/或应用储雾罐或湿化器定量吸入异丙托溴铵，可考虑加用长效支气管扩张剂

　　 糖皮质激素（实际应用剂量可能有所不同）

　　 泼尼松 30～40 mg 口服10～14天；考虑使用吸入糖皮质激素

　　抗菌药物

　　按照患者痰液特征的改变，开始抗菌药物治疗

　　应该根据当地细菌耐药的情况选用抗菌药物

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（2）Ⅱ级：住院治疗

　　表 3列举了重症AECOPD(但无生命危险）患者普通病房住院后的治疗方案〔1〕。

　　 表 3：  普通病房住院AECOPD患者的处理

（3） Ⅲ 级：入住ICU 治疗（急性呼吸衰竭）

　　表4：ICU住院AECOPD患者的处理

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　　氧疗或机械通气支持

　　支气管扩张剂

应用气动雾化装置雾化吸入短效β₂受体激动剂、异丙托溴铵或复方异丙托溴铵；如果患者已经进行呼吸机治疗，考虑应用进行定量雾化吸入

糖皮质激素

如果患者耐受，口服泼尼松30～40 mg/日，10～14 天

如果患者不耐受口服，则可以应用相等剂量的糖皮质激素进行静脉滴注，10～14天

考虑应用定量吸入或雾化吸入糖皮质激素

抗菌药物（根据当地细菌耐药情况选用抗菌药物）

阿莫西林/克拉维酸，呼吸喹诺酮（左氧氟沙星、莫西沙星）

如果怀疑有铜绿假单胞菌和/或其他肠道细菌感染，考虑抗菌药物联合治疗

可选择环丙沙星和/或抗铜绿假单胞菌的β内酰胺类,同时可加用氨基糖苷类抗菌药物。

随时注意：

—监测液体平衡和营养；

—考虑应用肝素或低分子肝素皮下注射；

—鉴别和治疗合并症（心力衰竭、心律不齐）

—密切监护患者

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五、慢阻肺急性加重的药物治疗应当有遵循循证医学的证据

 1．控制性氧疗： 氧疗是AECOPD住院患者的基础治疗。无严重合并症的AECOPD患者氧疗后易达到满意的氧合水平(Pa02>60 mm Hg或Sa02>90％)。但吸入氧浓度不宜过高，需注意可能发生潜在的C02潴留及呼吸性酸中毒。
2．支气管扩张剂： 单一吸入短效β2-受体激动剂，或短效β2-受体激动剂和短效抗胆碱能药物联合吸入，通常在AECOPD时为优先选择的支气管扩张剂。这些药物可以改善临床症状和肺功能，应用雾化吸入疗法吸入短效支气管扩张剂可能更适合于AECOPD患者。而长效支气管扩张剂合并/不合并吸入糖皮质激素在急性加重时的治疗效果不确定。茶碱仅适用于短效支气管扩张剂效果不好的患者，副作用较常见。

1）短效支气管扩张剂雾化溶液：AECOPD时单用短效吸入β2受体激动剂或联用短效抗胆碱能药物是临床上AECOPD期常用的治疗方法。首选短效支气管扩张剂为β2受体激动剂，通常短效β2受体激动剂较适用于AECOPD的治疗。若效果不显著，建议加用抗胆碱能药物(如异丙托溴铵等)。临床上应用短效β２-受体激动剂及抗胆碱能药物时，以吸入用药为佳。

2)静脉使用甲基黄嘌呤类药物(茶碱或氨茶碱)：该类药物为二线用药,适用于对短效支气管扩张剂疗效不佳的患者以及某些较为严重的AECOPD。茶碱类药物扩张支气管的作用不如 β２-受体激动剂和抗胆碱能药物，但如果在β２-受体激动剂、抗胆碱能药物治疗12～24小时后，病情无改善则可加用茶碱。

β2受体激动剂、抗胆碱能药物及茶碱类药物因作用机制不同，药代动力学特点不同，且分别作用于不同大小的气道，故联合应用可获得更大的支气管舒张作用。

3．糖皮质激素

AECOPD住院患者宜在应用支气管扩张剂的基础上，可加用糖皮质激素口服或静脉治疗以加快患者的恢复，并改善肺功能（FEV1）和低氧血症，还可能减少早期复发，降低治疗失败率，缩短住院时间。目前AECOPD糖皮质激素的最佳疗程尚没有明确，现推荐使用泼尼松30～40mg/日,疗程10～14天。与静脉给药相比较，口服泼尼松应该作为优先的推荐途径。

临床上也可单独雾化吸入用布地奈德混悬液（Budesonide Suspension for Inhalation）替代口服激素治疗，雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。单独应用布地奈德雾化吸入不能快速缓解气流受限，因此雾化吸入布地奈德需联合应用短效支气管扩张剂吸入。雾化吸入布地奈德 8mg 治疗AECOPD与全身应用泼尼松龙40mg疗效相当。

4． 抗菌药物的应用

1) 抗菌药物的应用指证：AECOPD的感染病原体可能是病毒或细菌，目前抗菌药物在AECOPD中的应用仍然存在争议。现在推荐AECOPD患者接受抗菌药物治疗的指证：①在AECOPD时，出现以下三种症状同时出现：呼吸困难加重，痰量增加和痰液变脓；②患者仅出现以上三种症状中的两种但包括痰液变脓这一症状；③严重的急性加重，需要有创或无创机械通气。三种临床表现出现两种加重但无痰液变脓或者只有一种临床表现加重的AECOPD，一般不建议应用抗菌药物。

2）抗菌药物的类型：临床上应用抗菌药物的类型应根据当地细菌耐药情况选择。对于反复发生急性加重的患者、严重气流受限和/或需要机械通气的患者，应该作痰液培养，因为此时可能存在革兰氏阴性杆菌（例如：铜绿假单孢菌属或其他耐药菌株）感染，并出现抗菌药物耐药。住院的AECOPD患者的病原学检查时，痰培养或气管吸取物（机械通气患者）可很好的替代支气管镜用于评价细菌负荷和潜在的致病微生物。

3）抗菌药物的应用途径和时间：药物治疗的途径（口服或静脉给药），取决于患者的进食能力和抗菌药物的药代动力学，最好予以口服治疗。呼吸困难改善和脓痰减少提示治疗有效。抗菌药物的推荐治疗疗程为5～10天，特殊情况可以适当延长抗菌药物的应用时间。

4）初始抗菌治疗的建议：AECOPD患者通常可分成 2 组。A组：无铜绿假单胞菌感染危险因素；B组：有铜绿假单胞菌感染危险因素。以下数点提示铜绿假单胞菌感染危险因素，如出现以下数项中的一项，应考虑铜绿假单胞菌感染可能：①近期住院史。②经常（>4次/年）或近期（近3个月内）抗菌药物应用史。③病情严重（FEV1< 30%）。④应用口服糖皮质激素（近2周服用泼尼松 >10 mg/d）。

①如患者无铜绿假单胞菌危险因素则有数种抗菌药物可供选择。选择主要依据急性加重的严重程度，当地耐药状况，费用和潜在的依从性。推荐使用阿莫西林/克拉维酸，也可选用左氧氟沙星或莫西沙星。②对于有铜绿假单胞菌危险因素的患者，如能口服，则可选用环丙沙星或左旋氧氟沙星。需要静脉用药时，可选择环丙沙星或/和抗铜绿假单胞菌的β内酰胺类,同时可加用氨基糖苷类抗菌药物。③应根据患者病情严重程度和临床状况是否稳定选择使用口服或静脉用药。住院三天以上，如病情稳定可更改用药途径（静脉改为口服）。

 5)初始抗菌治疗的疗效：抗菌治疗既要关注患者的短期疗效,如迅速改善患者症状,改善肺功能,缩短康复时间;又要尽量减少慢阻肺患者未来急性加重的风险,减少AECOPD的频度,延长两次发作的间期,将细菌负荷降低到最低水平。长期应用广谱抗菌药物和糖皮质激素易继发深部真菌感染，应密切观察真菌感染的临床征象并采用防治真菌感染措施。
10%～20%的AECOPD患者可能会对初始经验治疗反应不佳。治疗失败的原因可能与以下因素有关：①导致治疗失败最常见原因是初始经验治疗未能覆盖引起感染病原微生物，如铜绿假单孢菌，金黄色葡萄球菌（包括MRSA），不动杆菌和其它非发酵菌。②长期使用糖皮质激素的患者可能发生真菌感染。③引起感染的细菌可能为高度耐药的肺炎链球菌。④进行有创机械通气治疗的患者并发院内感染。

对于这部分初始经验治疗失败的患者，还应分析导致治疗失败的其他原因。常见的原因有不适当的药物治疗及其他非感染因素如肺栓塞、心力衰竭等。通常应采取处理措施包括：①寻找治疗无效的非感染因素；②重新评价可能的病原体；③更换抗菌药物，使之能覆盖铜绿假单孢菌，耐药肺炎链球菌和非发酵菌，或根据微生物学检测结果对新的抗菌药物治疗方案进行调整。

5．经验性抗病毒治疗的问题

1）目前不推荐应用抗病毒药物治疗AECOPD：尽管病毒感染在AECOPD的发病过程中起了重要作用，尤其是鼻病毒属。临床上已经尝试过应用多种抗病毒制剂治疗鼻病毒属感染。抗病毒制剂包括针对靶向细胞敏感性、病毒附着、受体阻断、病毒外膜、病毒RNA复制和病毒蛋白合成等各种类型的抗病毒药物。但是，临床研究发现除了神经氨酸酶抑制剂（如：扎那米韦）和金刚烷胺能治疗流感外，其他所有抗病毒药物均未证实有临床治疗效应，而且常常出现明显的副作用和缺乏耐受性。目前没有任何抗病毒药物批准用于治疗鼻病毒属感染，尤其是鼻病毒属感染诱发的AECOPD。

2）对疑有流感的AECOPD患者进行经验性抗病毒治疗时，需注意发病时间：2011年欧洲呼吸学会颁布的“成人下呼吸道感染的诊治指南（概述）”特别指出：现在不推荐对于怀疑流感感染的AECOPD患者进行经验性抗病毒治疗。抗病毒治疗仅适用于出现流感症状（发热、肌肉酸痛、全身乏力和呼吸道感染）时间小于2天、并且正处于流感爆发时期的高危患者。

6．呼吸兴奋剂：目前AECOPD患者发生呼吸衰竭时不推荐使用呼吸兴奋剂。只有在无条件使用或不建议使用无创通气时，可使用呼吸兴奋剂。

7．其他治疗措施：在出入量和血电解质监测下适当补充液体和电解质；注意维持液体和电解质平衡；注意营养治疗，对不能进食者需经胃肠补充要素饮食或予静脉高营养；注意痰液引流，积极排痰治疗(如刺激咳嗽，叩击胸部，体位引流等方法)；识别并治疗伴随疾病(冠心病、糖尿病、高血压等合并症)及并发症(休克、弥漫性血管内凝血和上消化道出血等)。

六、AECOPD患者并发呼吸衰竭时机械通气应该掌握适应证

AECOPD患者并发呼吸衰竭时机械通气的临床应用目的： ①纠正严重的低氧血症，增加 PaO２，使 SaO２> 90%，改善重要脏器的氧供应；②治疗急性呼吸性酸中毒，纠正危及生命的急性高碳酸血症，但不必要急于恢复 PaCO２至正常范围；③缓解呼吸窘迫，当原发疾病缓解和改善时，逆转患者的呼吸困难症状；④纠正呼吸肌群的疲劳。⑤降低全身或心肌的氧耗量：当AECOPD患者因呼吸困难，呼吸肌群或其它肌群的剧烈活动、损害全身氧释放并使心脏的负荷增加时，此时应用机械通气可降低全身和心肌的氧耗量。

1. 无创机械通气（NIV）的适应证和相对禁忌证：AECOPD患者发生急性呼吸衰竭或慢性呼吸衰竭急性加重时，NIV的适应证和相对禁忌证见表5。AECOPD时无创通气治疗可改善呼吸性酸中毒，提高pH，降低PaCO2、呼吸频率，减轻气促，降低气管插管率、住院天数以及死亡率。

　　表5： AECOPD患者 NIV的适应证和相对禁忌证

AECOPD目前已经引起国际呼吸病学术界的广泛关注，现在正在探索应用先进的非细菌培养技术，即分子生物学方法可以检测细菌的基因，揭示AECOPD微生物感染的多样性、疾病的严重程度，并且指导治疗药物的应用。依据AECOPD的临床表型和生物标志物，预测和指导AECOPD的治疗是当今临床上的一个热点研究课题，也就是“表型－特异性AECOPD处理（Phenotype-Specific Management of COPD Exacerbations）。临床上可以将AECOPD分成“嗜酸细胞”型表型和“细菌”型表型，按照不同的表型，可以进行AECOPD的糖皮质激素的定向目标治疗（Targeted Corticosteroid Therapy for COPD）和抗生素的目标定向治疗（Targeted Antibiotic Therapy for COPD）。这些探索均提示AECOPD的治疗需要个体化处理。最后需要提及，当前欧洲呼吸学会和美国胸科学会正在准备颁布“慢性阻塞性肺疾病急性加重指南”，未来AECOPD新指南的出台，将为呼吸内科临床提供更为详尽的AECOPD诊断和治疗指导性策略。