JBC:浙江大学生科院解析Hippo抑癌通路
2013-10-18 佚名 浙江大学
浙江大学生命科学研究院赵斌教授实验室2013年10月8日在Journal of Biological Chemistry杂志发表研究论文“Phosphorylation of angiomotin by Lats1/2 inhibits F-actin binding, cell migration and angiogenesis”,其中赵斌博士是本文通讯作者,硕士研究生
浙江大学生命科学研究院赵斌教授实验室2013年10月8日在Journal of Biological Chemistry杂志发表研究论文“Phosphorylation of angiomotin by Lats1/2 inhibits F-actin binding, cell migration and angiogenesis”,其中赵斌博士是本文通讯作者,硕士研究生代晓明是本文第一作者。【原文下载】
Hippo信号转导通路在器官大小调控、癌症发生、组织再生、以及干细胞的功能上发挥重要作用。该通路的核心部分是一个由Mst1/2和Lats1/2蛋白激酶组成的激酶链组成。激酶的生物学功能主要由底物决定,然而,除经典的YAP/TAZ转录辅激活因子以外,目前对Lats1/2下游底物的了解还非常少。
在本研究中,赵斌课题组发现Lats1/2激酶能够磷酸化angiomotin(AMOT)的HXRXXS保守基序。磷酸化后能够抑制AMOT与F-actin的直接结合,进而影响F-actin应力纤维与粘着斑的形成。进一步研究发现AMOT磷酸化以后,能够抑制血管内皮细胞的迁移,这与细胞骨架及细胞粘着在细胞迁移中的重要作用相吻合。发育过程中的血管生成依赖于细胞的迁移。体内研究表明AMOT磷酸化抑制斑马鱼的发育过程中的血管生成。
这一发现,鉴定出Hippo通路中新的下游底物AMOT,并且第一次报道了Hippo通路通过磷酸化AMOT调节血管的生成,扩展了对Hippo抑癌通路生理功能的认识。
原文检索:
Dai X, She P, Chi F, Feng Y, Liu H, Jin D, Zhao Y, Guo X, Jiang D, Guan KL, Zhong TP, Zhao B.Zhejiang University, China.Phosphorylation of angiomotin by Lats1/2 kinases inhibits F-actin binding, cell migration and angiogenesis.J Biol Chem. 2013 Oct 8.【原文下载】
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#大学生#
60
#浙江大学#
65
#JBC#
53
#解析#
49
#抑癌#
60