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CLIN CANCER RES:Anlotinib治疗难治性软组织肉瘤

2018-11-08 MedSci MedSci原创

难治性软组织肉瘤(STS)患者的预后较差。Anlotinib在之前的临床前和I期试验中被证明对STS具有抗肿瘤活性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究Anlotinib治疗难治性转移性软组织肉瘤患者的效果。

难治性软组织肉瘤(STS)患者的预后较差。Anlotinib在之前的临床前和I期试验中被证明对STS具有抗肿瘤活性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究Anlotinib治疗难治性转移性软组织肉瘤患者的效果。

研究纳入18岁及以上的患者,患者在蒽环类化疗后出现进展,未接受过抗血管生成药物治疗,至少有一个可测量的病灶。主要的亚型为未分化多形性肉瘤(UPS),脂肪肉瘤(LPS),平滑肌肉瘤(LMS),滑膜肉瘤(SS),纤维肉瘤(FS),肺泡软组织肉瘤(ASPS)和透明细胞肉瘤(CCS)。患者接受anlotinib治疗。主要的研究终点是12周时的无进展率。研究最终纳入166名患者。总的12周无进展率为68%,客观缓解率为13%。中位无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)分别为5.6和12个月。未分化多形性肉瘤患者(n = 19)的12周无进展率,中位PFS和OS分别为:58%,4.1和11个月; 脂肪肉瘤患者(n = 13)为63%,5.6和13个月; 平滑肌肉瘤患者(n = 26)为75%,11和15个月; 滑膜肉瘤患者(n = 47)为75%,7.7和12个月; 纤维肉瘤患者(n = 18)为81%,5.6和12个月; 肺泡软组织肉瘤患者(n = 13)为77%,21,未达到; 透明细胞肉瘤患者(n= 7)为54%,11和16个月; 其他肉瘤患者(n = 23)分别为44%,2.8和8.8个月。 最常见的3级及以上不良反应为高血压(4.8%),甘油三酯升高(3.6%)和气胸(2.4%)。未出现治疗相关死亡。

文章最后认为,Anlotinib治疗难治性软组织肉瘤具有抗肿瘤活性,毒性可控。

原始出处:

Yihebali Chi, Zhiwei Fang. et al. Safety and Efficacy of Anlotinib, a Multikinase Angiogenesis Inhibitor, in Patients with Refractory Metastatic Soft-Tissue Sarcoma. CLIN CANCER RES. November 2018 doi: 10.1158/1078-0432.CCR-17-3766

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