Blood:Venetoclax联合R-CHOP可安全有效治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤
2019-03-23 不详 MedSci原创
中心点:Venetoclax联合R-CHOP治疗B细胞NHL时显示出可控的安全性和良好的疗效。Venetoclax与标准R-CHOP联合应用时的推荐剂量为800mg(第1疗程,第4-10天;第2-8疗程,第1-10天)。摘要:以标准免疫化疗成功为基础的新型治疗方案,如用靶向药物化学增敏,有望用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。Andrew D. Zelenetz等人开展一1b期临床试验,研究BCL2
Venetoclax联合R-CHOP治疗B细胞NHL时显示出可控的安全性和良好的疗效。
Venetoclax与标准R-CHOP联合应用时的推荐剂量为800mg(第1疗程,第4-10天;第2-8疗程,第1-10天)。
摘要:
以标准免疫化疗成功为基础的新型治疗方案,如用靶向药物化学增敏,有望用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)。Andrew D. Zelenetz等人开展一1b期临床试验,研究BCL2抑制剂venetoclax联合利妥昔单抗或阿妥珠单抗和环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(R-/G-CHOP)化疗用于B细胞NHL的递增剂量,评估联合方案的安全性和用于2期研究的推荐剂量(RP2D)。
共招募了56位患者,大部分为滤泡性淋巴瘤(FL,43%)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL,32%)。Venetoclax首次用药时(200mg/天),3/14位患者发生剂量限制性毒性,随后,剂量从每日改为10天/疗程,剂量增加至800mg。在G-CHOP治疗臂中,维持800mg的剂量水平,用药天数进一步减至5天/疗程。最常见的3-4级副反应是血细胞减少,发生率高于预期,特别是在G-CHOP治疗臂,但安全性可控。
R-CHOP和G-CHOP治疗臂的总体缓解率达到87.5%,完全缓解率(CR)分别为79.2%和78.1%。87.5%(7/8位)的BCL2和MYC双阳性的DLBCL患者获得CR。虽然未达到最大耐受剂量,但venetoclax联合R-CHOP时的2期研究推荐剂量为800 mg(第1疗程,第4-10天;第2-8疗程,第1-10天)。该方案将作为DLBCL患者的一线疗法进一步被评估。
Andrew D. Zelenetz,et al.Venetoclax plus R- or G-CHOP in non-Hodgkin lymphoma: results from the CAVALLI phase 1b trial.Blood 2019 :blood-2018-11-880526; doi: https://doi.org/10.1182/blood-2018-11-880526
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