2021年10月26日简报：湖北、浙江、海南等地启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种；欧洲药品管理局开始滚动审查默沙东新冠口服药物
2021-10-25 MedSci整理 MedSci整理
截至北京时间2021年10月26日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过2亿4472万例，新增284,234例，达到244,726,
截至北京时间2021年10月26日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过2亿4472万例，新增284,234例，达到244,726,788例。累计死亡病例496.8万例，达到4,968,407例。新增死亡为4,254例。康复为221,785,836例，重症和危重症病人达到75,132例；全球新冠确诊病例超过100万例的国家达36个，111个国家病例超10万例。昨日报道：2021年10月25日简报：本轮疫情已波及11省份，涉及13个旅行团或自驾游；17省市开启新冠疫苗加强针
湖北、浙江、海南、辽宁、安徽等地启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种
湖北、浙江、海南、辽宁、安徽等多地已启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种工作。据介绍，未成年人在接种疫苗时需要监护人全程陪同，签订知情同意书，并携带预防接种证。
根据浙江省教育厅官方微信公众号“教育之江”发布的消息，衢州市已于10月24日开始对3-11岁人群启动新冠病毒疫苗接种工作。3-11岁人群按照属地管理、就近方便的原则，在校在园学生由主管部门与学校通知，到居住地附近的新冠疫苗接种点接种疫苗；非在校在园人群由个人预约，到居住地附近的接种点接种。
另据金华发布消息，金华市也已启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种工作。3-11岁人群在监护人陪同下自行前往就近开放的新冠疫苗接种点接种，也可以按照学校的通知安排参加学生专场接种。具体接种安排，以各县（市、区）的最新公告为准。
根据湖北省卫生计生宣传教育中心官方微信公众号“健康湖北”10月25日发布的消息，在持续做好12岁以上人群接种工作的基础上，湖北省启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种工作。另据海南省卫生健康委员会发布的消息，按照国家整体部署，海南省已于10月24日起全面启动3-11岁人群新冠病毒疫苗接种。
大连大力推进3至11岁儿童新冠病毒疫苗接种工作，切实做到“应种尽种”，有效降低新冠病毒传播风险
目前获准在未成年人中使用的新冠病毒疫苗为国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京生物）和北京科兴中维生物技术有限公司（北京科兴中维）生产的新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）。新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）免疫程序为2剂次，间隔至少3周。
近四分之一的新冠患者出现了一些记忆问题
JAMA Network Open 杂志发表了这项研究，西奈山卫生系统（Mount Sinai Health System）登记处中近四分之一的新冠患者出现了一些记忆问题。“在这项研究中，我们发现在患者感染新冠病毒几个月后，认知障碍的发生频率相对较高。执行功能、处理速度、类别流畅性、记忆编码和回忆方面的障碍在住院患者中占主要。”
研究人员写道：“这种模式与描述患新冠病毒后执行不良综合征的早期报告一致，并且对职业、心理和功能结果具有相当大的影响。”
国家卫健委通报：本土新冠病例新增35+3，分布9省区市
据国家卫健委通报，10月24日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增本土病例35例（内蒙古19例，其中阿拉善盟18例、锡林郭勒盟1例；贵州4例，均在遵义市；甘肃4例，其中兰州市3例、嘉峪关市1例；北京2例，其中丰台区1例、海淀区1例；河北2例，均在邢台市；湖南2例，均在长沙市；陕西2例，均在西安市），含5例由无症状感染者转为确诊病例（河北2例，湖南2例，贵州1例）。
欧洲药品管理局开始滚动审查默沙东新冠口服药物
当地时间10月25日，欧洲药品管理局（EMA）官网发布消息称，已经开始对默沙东口服新冠治疗药物莫努匹韦进行滚动审查，评估该药物的有效性、安全性和质量。
欧盟药品管理局表示，启动滚动审查的决定是基于实验室和临床研究的初步结果。这些研究表明，莫努匹韦可以降低新冠病毒在体内繁殖的能力，从而预防新冠肺炎患者住院或死亡。
对于莫努匹韦的审批时间，欧盟药品管理局表示，无法预测整体时间表，但应该比平时的审批时间会少。
欧盟药品管理局介绍，通常情况下，药物或疫苗的有效性、安全性和质量的所有数据以及所有必需的文件在评估初期就要准备好，才能正式申请上市许可。而滚动审查是监管部门在突发公共卫生事件期间对潜在的治疗药物或疫苗进行评估的监管方式。这种情况下，EMA的人类药物委员会会审查从正在进行的研究中获得的数据，一旦获得足够的数据，公司就可以提交正式的申请。
华润双鹤与美国Ligand公司合作开发治疗新冠肺炎的口服小分子药物
华润医药官微消息，日前，华润双鹤创新事业部与美国Ligand制药公司达成一致，双方共同开发一款治疗新型冠状病毒肺炎COVID-19的口服小分子RNA聚合酶抑制剂药物。项目目前处于临床前研究阶段，将使用Ligand公司的BEPro技术开展研发。未来，华润双鹤将有权获得此药物在亚洲主要区域的独家开发和商业化权利。这是华润双鹤创新事业部自年初成立以来第二个跨境创新药项目。据悉，BEPro技术开发的抗病毒药物具有良好的口服生物利用度和提高肺部药物浓度等特点，对于开发小分子口服新冠治疗药物具有潜在的临床治疗价值。
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