甲亢用药,必须弄清这9个问题!
2016-10-17 武汉市中医医院内分泌科主治医师 徐乃佳 医学界内分泌频道
目前,国内常用的抗甲状腺药物(ATD)主要为甲巯咪唑和丙基硫氧嘧啶,它们在甲状腺组织中抑制过氧化物酶、抑制甲状腺碘的有机化、氧化、偶联等过程,影响甲状腺激素合成,还具有调节免疫作用;丙基硫氧嘧啶还可抑制T4在周围组织中转化为T3。但在用药时,有些细节常常会让临床医生感到“似是而非”,用药后心中还在打鼓。所以,我们悉心挑出常见的关于ATD的临床问题进行解答,敬请斧正。一、ATD起始剂量是多少?如何服
目前,国内常用的抗甲状腺药物(ATD)主要为甲巯咪唑和丙基硫氧嘧啶,它们在甲状腺组织中抑制过氧化物酶、抑制甲状腺碘的有机化、氧化、偶联等过程,影响甲状腺激素合成,还具有调节免疫作用;丙基硫氧嘧啶还可抑制T4在周围组织中转化为T3。
但在用药时,有些细节常常会让临床医生感到“似是而非”,用药后心中还在打鼓。所以,我们悉心挑出常见的关于ATD的临床问题进行解答,敬请斧正。
一、ATD起始剂量是多少?如何服药?
正解:丙基硫氧嘧啶在血中的半衰期为1~2小时,作用时间12~24小时,所以必须分3次给药才能保证疗效,常用起始剂量150~450mg/d。
甲巯咪唑的半衰期达4~6小时,作用时间超过24小时。它的的起始给药方法有:①大剂量分次给药法:每天30mg,分3次口服;②小剂量一次性服药法:每天15mg,顿服。相关研究证实,甲巯咪唑小剂量顿服和大剂量分次服用的疗效相同。但小剂量顿服法缺乏多中心、大样本的双盲对照研究。
二、治疗过程中,如何调整药量?
正解:治疗阶段分为病情控制阶段、减药阶段和维持用药阶段。给药后,常在2周左右起效。服药至症状缓解,血中T3、T4水平恢复正常,进入减药阶段,每2~3周减药1次 ,每次减丙基硫氧嘧啶50~100mg或甲巯咪唑5~10mg,减药阶段约2~3个月。当丙基硫氧嘧啶维持在50~100mg/d,或甲巯咪唑5-10mg/d,属于维持用药阶段,可维持治疗1.5~2.0年。
三、甲亢治疗过程中,是否需要常规应用甲状腺素制剂?
正解:过去习惯在ATD治疗后,T3、T4恢复正常时,加用甲状腺素制剂,此称为抑制-替代疗法,有报道指出此法使甲亢的复发率下降。然而国内外指南并未将抑制-替代疗法作为常规应用,且指出“因阻断-替代疗法”可能致不良反应发生率增加,尽量避免使用。
四、何时停用ATD?
正解:没有统一的停药指征。一般认为,ATD治疗1.5~2.0年、甲状腺肿不明显、小剂量ATD可长期维持正常甲状腺功能、促甲状腺素受体抗体转阴时,可考虑停药。
五、一种ATD引起粒细胞缺乏、严重的皮疹或肝功能损伤,能否换用另一种药物?
正解:甲巯咪唑和丙基硫氧嘧啶常有交叉反应,所以对其中一种有严重不良反应时,不应试用另一种ATD。此时可考虑放射性碘治疗或手术治疗。
六、儿童甲亢,应该使用哪种抗甲亢药物?
正解:丙基硫氧嘧啶比甲巯咪唑引起更多肝损害。儿童甲亢的药物治疗应首选 ATD。如不能选用甲巯咪唑或其他治疗方案,短期内可使用丙基硫氧嘧啶。
七、甲亢合并妊娠时,如何选择ATD?
正解:甲巯咪唑可致胎儿发育畸形,主要是皮肤发育不全、鼻后孔和食管的闭锁、颜面畸形。所以在怀孕前和妊娠前三个月,优先选择丙基硫氧嘧啶,避免使用甲巯咪唑。但因长期使用丙基硫氧嘧啶可能引起肝脏损害,除在妊娠前三个月后,优先选择甲巯咪唑。它们之间的等效剂量比为:丙基硫氧嘧啶100mg=甲巯咪唑 7.5~10mg。
八、哺乳期,甲亢患者如何进行ATD治疗?
正解:甲巯咪唑和丙基硫氧嘧啶从乳汁中分泌极微量,对婴儿几乎无影响。但仍然鉴于丙基硫氧嘧啶的肝毒性,甲巯咪唑是首选,剂量达到20~30mg/d是安全的,必须选择丙基硫氧嘧啶时,300mg/d的剂量也是安全的。母亲应该在哺乳完毕后服药,药物均应分次服用,服药后间隔 3~4小时再进行下一次哺乳。
九、辅助治疗中,能否将美托洛尔作为常规药物?
正解:β受体阻滞剂对减轻交感神经兴奋和由其引起的眼部症状有一定作用,抑制T4转换为T3,故对于有明显甲亢症状的老年患者、或静息心率大于90次/分钟、或合并心血管疾病者,均为β受体阻滞剂的适应证。首选普萘洛尔,而非美托洛尔等选择性β受体阻滞剂,因为普萘洛尔作用最强。其剂量为每次10~20mg,每天3~4次。患有支气管哮喘和喘息性支气管炎者需选择β受体阻滞剂。
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