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免疫治疗进入一线后引爆新话题:后续方案如何选择?

2018-07-31 佚名 聚焦IO

免疫检查点抑制剂已进入非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,目前临床和研究领域最为关注的是治疗时长,以及出现进展后应如何选择二线治疗方案。在最近召开的2018国际肺癌大会(ILC 2018)中,与会专家就免疫治疗的后续方案选择展开了讨论。

免疫检查点抑制剂已进入非小细胞肺癌NSCLC)的一线治疗,目前临床和研究领域最为关注的是治疗时长,以及出现进展后应如何选择二线治疗方案。在最近召开的2018国际肺癌大会(ILC 2018)中,与会专家就免疫治疗的后续方案选择展开了讨论。

一线使用免疫单药的二线方案:

加用化疗或联用化疗作为备选

免疫检查点抑制剂已成为无驱动基因突变NSCLC患者的一线标准治疗新选择。2017年,基于KEYNOTE-021 II期临床研究数据,pembrolizumab获得美国FDA加速获批,联合卡铂+培美曲塞用于既往未经过治疗的非鳞癌非小细胞肺癌患者,而不需考虑PD-L1表达水平。KEYNOTE-021研究结果在近期发表的KEYNOTE-189 Ⅲ期临床研究得到进一步确认。

KEYNOTE-189 Ⅲ期临床研究的中期分析显示:

Pembrolizumab三联治疗组的估算12个月总生存(OS)率为69.2%,明显优于含铂双药化疗组的49.4%(HR,0.49;95%CI 0.38-0.64,P<0.001)20

Pembrolizumab三联治疗组的中位无进展生存(PFS)也明显改善(8.8个月 vs 4.9个月,HR,0.52;95%CI,0.43-0.64,P<0.001)。

PD-L1表达状态在治疗方案的选择中起着关键作用。KEYNOTE-042 Ⅲ期临床研究发现,PD-L1表达为1%-49%的NSCLC患者接受免疫单药的获益与化疗类似,而PD-L1表达≥50%的患者则可从一线免疫单药治疗中明显获益。因此,目前推荐PD-L1表达≥50%的患者一线使用免疫单药治疗,而不需使用一线免疫联合方案。

对于PD-L1表达水平在一线方案选择中的重要性,来自斯坦福大学的Heather Wakelee博士表示:“临床一些患者并不适合化疗。而对于PD-L1高水平患者,我会建议他们选择单用pembrolizumab,这样我们就可以将化疗毒性药物作为备选方案。”

从Heather Wakelee博士的观点来看,如果一线选择了免疫单药,那么化疗药物就可能保留作为二线方案,或二线联用药物。然而Wakelee博士也指出,这一序贯方案在目前还处于理论假设阶段。“如果患者使用免疫单药方案治疗无效,后续方案如何选择,是加用化疗?还是换用化疗?对于这一点目前我们并不明确。” Wakelee博士同时也表示,如果患者在治疗中耐受性良好,他倾向于推荐二线加用化疗。

一线免疫联合方案的二线方案:

血管生成药物雷莫芦单抗是合理的选择

如果患者一线选择了免疫联合治疗,其二线治疗选择就更需细致考虑。REVEL III期临床研究探讨了雷莫芦单抗联合多西他赛与单用多西他赛用于IV期NSCLC患者二线治疗的效果,结果显示,雷莫芦单抗联合方案组的中位OS明显延长(10.5个月 vs 9.1个月,HR 0.86;95%CI 0.75-0.98,P=0.023)。

美国宾夕法尼亚大学医院的Corey Langer教授则提出,在免疫治疗获批用于NSCLC二线治疗后,雷莫芦单抗就转为了三线治疗。“如今免疫治疗的治疗地位前移到了可用于一线治疗,如此一来,多西他赛/雷莫芦单抗方案就可以在二线治疗中再次占据一席之位了。”

前线治疗的疗效也有助于指导二线方案的选择。REVEL研究的事后分析显示,前线治疗至进展时间(TTP)≤9周的患者,后续接受雷莫芦单抗联合多西他赛可达到更长的OS(8.28个月 vs 4.83个月,HR 0.69,95%CI 0.47-1.01)。Langer认为,尽管REVEL研究在免疫治疗获批用于一线治疗前开展,但其结果仍适用于一线免疫治疗的患者群,尤其是高度进展的人群。

耶鲁大学癌症中心的Roy Herbs博士也对此表示支持:“(后续选择)多西他赛联合雷莫芦单抗方案是合理的,尤其是接受过免疫治疗的患者。单用多西他赛可能疗效差异较大,(因为研究提示)在侵袭性较强的肿瘤中,抗血管生成药物的治疗效果更好。”

公众普遍低估免疫治疗相关的不良反应发生率

另一个受到关注的话题是,免疫治疗相关的不良事件(irAE)常常被低估,而与之相反,人们往往会高估化疗相关的不良反应。患者常常会提出要求,不愿意使用化疗药物,即使他/她并不适合免疫单药治疗。在Wakelee博士看来,这部分归因于“消费者导向”。“对于(PD-L1表达)在1%-49%的患者,我并不会建议他们使用pembrolizumab单药。” Wakelee博士表示:“但有很多患者会非常强烈的提出要求,表示不愿使用化疗药物。现在有越来越多的患者过来对我说,他们希望接受免疫治疗,但不愿意用化疗药物。大多数患者(对治疗不良反应)的认知来自于电视节目。” Wakelee博士认为公众对免疫治疗不良反应仍缺乏正确的认知,也就是普遍低估了irAE的发生率。

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    2018-07-31 哈哈869

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肿瘤免疫治疗在许多患者中取得了令人瞩目的疗效,但是有些患者仍然没有治疗反应,需要新的克服免疫治疗耐药的治疗方案。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究肿瘤免疫治疗耐药的机制,寻找目标基因。

CLIN CANCER RES:通过靶向白血病抗原PR1的免疫疗法治疗多发性骨髓瘤

PR1是来源于中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)和蛋白酶3(P3)的人HLA-A2肽。既往的研究表明PR1在实体肿瘤,白血病和抗原呈递细胞(包括B细胞)中交叉表达。实体肿瘤PR1交叉表达使其对靶向PR1的免疫治疗敏感。多发性骨髓瘤来源于B细胞,CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究多发性骨髓瘤是否也交叉表达PR1以及是否可以利用PR1免疫疗法进行靶向治疗。

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