FRONT CELL INFECT MI：比较基因组学分析结核分枝杆菌差异
2017-05-29 MedSci MedSci原创
据WHO结核年报报道，2015年全球新增结核病例1,040万，死亡180万。另外，目前全球约有约20亿人口为结核菌携带者，感染者中约1/10的人最终会发展为活动性结核。结核分枝杆菌复合体（MTBC）是引发结核病的元凶，其家族成员在基因组序列上极为保守，一致性超过99%，但是不同谱系的菌株在毒力、宿主适应性等方面存在较大表型差异，这可能是MTBC菌株与不同的宿主之间长期共进化的结果。
近日，国际杂志Frontiers in
Cellular and Infection Microbiology上在线发表一项关于基因型保守的结核分枝杆菌为何存在表型差异的研究。
据WHO结核年报报道，2015年全球新增结核病例1,040万，死亡180万。另外，目前全球约有约20亿人口为结核菌携带者，感染者中约1/10的人最终会发展为活动性结核。结核分枝杆菌复合体（MTBC）是引发结核病的元凶，其家族成员在基因组序列上极为保守，一致性超过99%，但是不同谱系的菌株在毒力、宿主适应性等方面存在较大表型差异，这可能是MTBC菌株与不同的宿主之间长期共进化的结果。
研究人员选取了分属不同谱系（包括标准株H37Ra、H37Rv、牛结核、卡介苗）、适应于不同宿主且表现出不同致病性的12株MTBC菌株，借助比较基因组学手段，全面揭示了导致MTBC宿主适应性、毒力和免疫原性差异的遗传基础。
通过对感染不同宿主的结核杆菌的比较分析，发现了三类只存在于人源菌株中的基因，包括2个烯酰辅酶A水合酶、5个PE/PPE家族蛋白和8个mce3家族蛋白。这些基因中的绝大多数已被实验证明在结核毒力和免疫中发挥重要的作用，它们在动物源菌株中的特异性缺失极有可能导致结核杆菌宿主适应性差异。
研究结果揭示了导致MTBC菌株表型差异的基因组突变。此外，对整个MTBC范围内系统的比较基因组学研究为更好的理解MTBC的致病机制奠定了基础，为结核病的防治提供了新的检测靶标，进一步促进了针对结核病疫苗的研发。
原始出处：
Xinmiao
Jia, Li Yang, Mengxing Dong, et.al.The Bioinformatics Analysis of Comparative
Genomics of Mycobacterium tuberculosis Complex (MTBC) Provides Insight into
Dissimilarities between Intraspecific Groups Differing in Host Association,
Virulence, and Epitope Diversity.
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