Nat Commun：黑色素瘤耐药机制研究取得突破性进展
2018-03-10 佚名 西安交通大学
近日，西安交大生命学院线粒体生物医学研究所和前沿院转化医学研究中心等单位合作，发现了一种新的基于磷酸化与SUMO化修饰的SOX10转录活性调控机制，揭示了ERK1/2/SOX10/FOXD3/ERBB3信号通路在人黑色素瘤对RAF抑制剂的适应性耐药发生过程中的作用。这一突破性的进展将会极大地促进以SOX10为靶点提高黑色素瘤的治疗效果方面的研究。
近日，西安交大生命学院线粒体生物医学研究所和前沿院转化医学研究中心等单位合作，发现了一种新的基于磷酸化与SUMO化修饰的SOX10转录活性调控机制，揭示了ERK1/2/SOX10/FOXD3/ERBB3信号通路在人黑色素瘤对RAF抑制剂的适应性耐药发生过程中的作用。这一突破性的进展将会极大地促进以SOX10为靶点提高黑色素瘤的治疗效果方面的研究。
此成果发表在Nature Communications，并同时申请了国际专利。该研究的论文题目是“ERK-mediated phosphorylation regulates SOX10 sumoylation and targets expression in mutant BRAF melanoma”。
原始出处：
Han S，et al.ERK-mediated phosphorylation regulates SOX10 sumoylation and targets expression in mutant BRAF melanoma.Nat Commun. 2018 Jan 2；9(1)：28.
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