北京如何成为全国罕见病患者医疗保障的旗帜?需在这五点做改变!
2018-01-31 荆志成 E药经理人
目前很多罕见病明确诊断之后都能有办法治疗,特发性肺动脉高压和戈谢氏病等。但由于患者数量少,所以治疗罕见病的药物被称为“孤儿药”,开发成本很高,上市之后价格昂贵。已入多省医保以“特发性肺动脉高压”这个病为例,按照北京常住人口二千万计算,每年新发病的患者总数大概100人左右,患病人数目前大概在300-500人左右。目前治疗严重肺动脉高压的药物“皮下注射瑞莫杜林”一支注射剂大概1万元左右,每个患者每个
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