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PNAS:天然溶瘤病毒M1能选择性杀死肿瘤细胞

2014-10-15 MedSci MedSci原创

一种从海南岛的蚊子身上发现的病毒,“像长了眼睛一样”,能准确找到肿瘤组织并将其杀灭,且正常器官不受影响。谁能想到,令人类闻风丧胆的病毒,居然还有帮人体杀死癌细胞的功效。谁能想到,以为需要通过化疗、长期服药才能缓解的癌症,有可能不需要依赖上述手段就被攻克。中山大学中山医学院颜光美团队历经多年潜心研究,从中国海南岛分离得到一种天然病毒。科研人员使用细胞培养方法发现,该病毒能选择性地感染并杀死包括肝

一种从海南岛的蚊子身上发现的病毒,“像长了眼睛一样”,能准确找到肿瘤组织并将其杀灭,且正常器官不受影响。谁能想到,令人类闻风丧胆的病毒,居然还有帮人体杀死癌细胞的功效。谁能想到,以为需要通过化疗、长期服药才能缓解的癌症,有可能不需要依赖上述手段就被攻克。

中山大学中山医学院颜光美团队历经多年潜心研究,从中国海南岛分离得到一种天然病毒。科研人员使用细胞培养方法发现,该病毒能选择性地感染并杀死包括肝癌、结直肠癌、膀胱癌、黑色素瘤在内的多种癌细胞,且对正常细胞无毒副作用。这项研究,10月7日发表于美国《国家科学院院刊》。

偶然中的必然

从某个层面来说,颜光美得以发现天然病毒M1的功效,属于偶然,但也属于必然。“应该说,我们的相关研究持续了10年之久。”10月14日下午,颜光美在接受《中国科学报》记者采访时感慨地说。

M1病毒是之前在中国海南岛采集到的蚊子身上发现的病毒,但此前科学家对这种病毒特性的了解并不全面,也没有人将其和癌症联系在一起。自2004年起,颜光美率领的课题组便开始对M1病毒进行研究。

最初,研究人员观察到,M1病毒杀死了小鼠身上的脑胶质细胞瘤。这一现象让他们感到有些讶异。这种病毒是否对其他癌细胞有作用?进而,他们用几十种癌细胞进行相关验证。研究人员使用细胞培养方法发现,M1病毒能选择性地感染并杀死包括肝癌、结直肠癌、膀胱癌、黑色素瘤在内的多种癌细胞,并对正常细胞无毒副作用。颜光美说,整体的动物模型证明,M1病毒“像长了眼睛一样能准确找到肿瘤组织并将其杀灭”,且正常器官不受影响。

这样的奇特现象让颜光美意识到,如果能进一步解答“为什么”,就有可能产生科学上的重大发现。

持续两年的艰苦摸索

在确认M1病毒选择性感染并杀死癌细胞的现象后,颜光美课题组的6人团队开始了长达两年的追因工作。
      
颜光美回忆:“这两年的艰苦工作对这项研究至关重要。”两年之中,研究人员提出了多种假设,均被实验一一否决。“在走投无路的时候,我们只好彻底从相关的基因上寻找答案。”颜光美说,“我们从2万多个基因中筛选出与病毒相关的上千个基因,逐一排除后剩下了77个基因。”

研究人员用RNA干扰技术对最后的77个基因进行排除后,发现M1病毒能够选择性识别并杀死癌细胞的原因在于其对“锌指抗病毒蛋白( zinc-finger antiviral protein,ZAP)”缺失的识别,而人类癌症广泛缺乏ZAP蛋白。M1病毒选择性感染并杀死癌细胞的谜题终于被解开。

研究工作还证明了M1病毒作用的分子遗传学机理,找到了特异的负性生物标志物。这一发现为精准的临床用药和实施个体化疗法提供了可靠的科学依据,也会极大地增加未来临床试验取得成功的机会。

那么,M1病毒相关的药物何时能进入“寻常百姓家”?对此,颜光美称,作为新药物开发,M1病毒用于癌症治疗的临床前试验还须持续2年到3年时间。

以毒攻毒意义重大

除了发现M1病毒的独特作用,颜光美等人的这项研究还有其他意义。

中山大学医学院副院长、病毒学专家张辉表示,颜光美的研究思路巧妙,利用肿瘤细胞和正常细胞的区别,解决了溶瘤病毒研究中的重要科学问题。     

他进一步介绍,实际上,利用溶瘤病毒治疗肿瘤的传统已持续多年,研究人员对常用病毒的基因结构及对病毒与细胞的相互作用机理不断深入,使溶瘤病毒应用于肿瘤临床治疗成为可能。例如,上世纪90年代,科学家发现一种腺病毒能将p53基因突变的细胞杀死,而p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用。
      
中科院武汉病毒研究所研究员李朝阳向记者介绍,溶瘤病毒治疗癌症目前在临床初期,尚未见大范围治疗的报道。M1病毒选择ZAP缺陷型癌细胞突破,导致内质网胁迫引起细胞凋亡。目前尚不知道M1是怎样选择ZAP缺陷型癌细胞的,而且ZAP缺失和细胞凋亡的关系也不是很明确。如果能有更进一步的分子机制的解释会对今后的肿瘤治疗产生深远的理论意义。从病毒学的角度看,以毒攻毒是非常有意义的。比如,噬菌体对多种感染的治疗就是成功的例证之一。

“总的来说, M1的发现对于溶瘤病毒运用于肿瘤的治疗具有巨大的理论意义。从临床而言,增加了可以选择的治疗癌症患者的手段。”李朝阳最后表示。

小知识:溶瘤病毒(oncolytic virus)

是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒,世界上最早出现溶瘤病毒的报道,是由于当时发现一名子宫颈癌患者在感染狂犬病病毒后,肿瘤随之消退。

1991年,Martuza等人在《Science》杂志发表文章,称转基因HSV在恶性胶质瘤治疗中有一定的效果 以后,采用HSV进行的溶瘤病毒治疗就日益受到关注。其原理是通过对自然界存在的一些致病力较弱的病毒进行基因改造制成特殊的溶瘤病毒,利用靶细胞中抑癌 基因的失活或缺陷从而选择性地感染肿瘤细胞,在其内大量复制并最终摧毁肿瘤细胞。

其原理为通过对自然界存在的一些致病力较弱的病毒进行基因改造制成特殊的溶瘤病毒,利用靶细胞中抑癌基因的失活或缺陷从而选择性地感染肿瘤细胞,在其内大量复制并最终摧毁肿瘤细胞。近几十年来,溶瘤病毒治疗引起了广泛关注,相关研究取得了巨大进展。

新城疫病毒(newcastle disease virus,NDV)、单纯疱疹病毒-1(herpes simplex virus-1,HSV-1)、呼肠孤病毒(reovirus)、溶瘤腺病毒(oncolytic adenovirus)等是由嗜肿瘤特性而被用来改造成溶瘤病毒,它特异性识别并感染肿瘤细胞,最终导致细胞溶胀而摧毁肿瘤细胞,但无法在正常机体细胞内 复制而不具有杀伤作用,理论上具有更高的抗肿瘤效应和更低的副作用。

目前研究最深入的溶瘤病毒包括腺病毒和I型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus, HSV)等,自从Martuza等1991年在《Science》杂志称转基因HSV在恶性胶质瘤治疗中有一定的效果以后,采用HSV进行的溶瘤病毒治疗 就日益受到关注,目前这种治疗已经进入临床试验阶段。

溶瘤病毒通过细胞表面分子入侵到肿瘤细胞中,因而溶瘤病毒治疗的有效策略之一就是要改造出具有特异性的溶瘤病毒,再 以那些在肿瘤细胞中过度表达的特异性受体为靶向,将病毒入侵到肿瘤细胞中并行使后续的各项功能。人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor -2,HER-2)就是这样一个特异性的受体,它在1/4的乳腺癌卵巢癌患者中过度表达。美国每年新增20万例乳腺癌及卵巢癌患者,因此如果能够成功进 行溶瘤病毒治疗,将造福于这些患者和他们的家庭。

美国俄亥俄州立大学的研究人员开发出一种全新的肿瘤攻击病毒(tumor-attacking virus),不但能够杀死大脑内的肿瘤细胞,还能够阻断肿瘤内血管的生长。该研究表明,这种能够杀死肿瘤的溶瘤病毒(oncolytic viruses)如果携带能够抑制血管生长的蛋白vasculostatin,那么或许能够更有效的治疗侵润性脑部肿瘤。这项研究发表在 Molecular Therapy杂志网络版上。
意大利博洛尼亚大学的Laura Menottia等研究者开展了一项研究,尝试将改造后的HSV用于HER-2阳性肿瘤的溶瘤病毒治疗。研究者通过生物医学工程的方法,采用抗HER-2 单链抗体替代了HSV受体结合糖化蛋白中的免疫球蛋白折叠核心,如此将HSV进行改造后,这种重组体就可以特异性地进入HER-2阳性癌症细胞,起到溶瘤 治疗的效果。由于特异性非常强,这种重组体在采用腹腔注射治疗的小鼠试验中,安全性数据非常好,半数致死量(LD50 )大于5 ×108 pfu。将这种重组体对负荷人类HER-2阳性癌症的裸鼠进行瘤内注射后,癌症细胞的生长受到了强烈的抑制。该研究提示,经过改造的HSV重组体可以对HER-2阳性的肿瘤进行溶瘤病毒治疗,特异性强且安全性好。

另外,MedSci检索国内外相关资料发现,在国际上已经将溶瘤病毒用于肿瘤的临床试验中,例如seneca valley virus正在进行phase 1临床试验(见后面参考文献),患者有较好的耐受性。其它如溶瘤腺病毒,痘苗病毒,HSV等都在尝试应用于临床。

同时,MedSci小编也提醒读者,对于肿瘤的任何研究结果都要慎重解读。溶瘤病毒已经研究很久了,在体外研究,甚至动物研究的结果,能否在人体中重现,都值得怀疑,更需要漫长的临床试验进行验证,不宜过于乐观。

原始出处:
Lin Y, Zhang H, Liang J, Li K, Zhu W, Fu L, Wang F, Zheng X, Shi H, Wu S, Xiao X, Chen L, Tang L, Yan M, Yang X, Tan Y, Qiu P, Huang Y, Yin W, Su X, Hu H, Hu J, Yan G.Identification and characterization of alphavirus M1 as a selective oncolytic virus targeting ZAP-defective human cancers.Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Oct 6. pii: 201408759

参考文献:
Burke MJ, Ahern C, Weigel BJ, Poirier JT, Rudin CM, Chen Y, Cripe TP, Bernhardt MB, Blaney SM.Phase I trial of seneca valley virus (NTX-010) in children with relapsed/refractory solid tumors: A report of the children's oncology group.Pediatr Blood Cancer. 2014 Oct 12. doi: 10.1002/pbc.25269.

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