"没事走两步" 美国拟要求将药物研发临床数据信息上网公布
2014-11-20 佚名 生物谷
一直以来，每个生物医药公司都十分重视本公司的临床研究数据保密，除了提交FDA审核以及必要的信息披露。很少见到生物医药公司主动将研究的细节公之于众。此外，医药公司一般都会倾向于公布获得成功的研究数据，颇有报喜不报忧的嫌疑。最近美国卫生部联手美国国家健康研究中心正在考虑推行一项措施要求医药研发企业让必要的临床研发数据公布在指定网站上。不过NIH指出这一措施不包括临床一期研究和可行性研究。研发机构不需要
一直以来，每个生物医药公司都十分重视本公司的临床研究数据保密，除了提交FDA审核以及必要的信息披露。很少见到生物医药公司主动将研究的细节公之于众。此外，医药公司一般都会倾向于公布获得成功的研究数据，颇有报喜不报忧的嫌疑。最近美国卫生部联手美国国家健康研究中心正在考虑推行一项措施要求医药研发企业让必要的临床研发数据公布在指定网站上。不过NIH指出这一措施不包括临床一期研究和可行性研究。
研发机构不需要对现有设计方法进行刻意修改，只需要按照FDA的有关要求进行设计即可。此举的另外一个目的是增加医药研发的透明度，通过这种方法避免医药研发中不必要的重复从而降低医药研发的成本。参与这一工作的Francis Collins认为，最大限度的公开这些信息在医学研究的过程中具有重要意义，此举能够最大限度的利用这些临床信息的价值，为不同的研究人员提供多方位的参考。目前这一政策尚在讨论之中，需要在征求相关企业和分析人士的意见之后才会作出最后决定。
其实随着医药研发全球化进程的不断深入，许多生物医药巨头都已经看到了研究数据公开的必然性并且已经开始作出改变。例如赛诺菲、拜耳等公司会在ClinicalStudyDataRequest.com公布获得批准的药物相关临床研究数据。而葛兰素史克公司和强生公司也已经决定公布一系列的匿名研究数据。可以说，今后生物医药研究的透明度将更上一个新台阶。
其实随着医药研发全球化进程的不断深入，许多生物医药巨头都已经看到了研究数据公开的必然性并且已经开始作出改变。例如赛诺菲、拜耳等公司会在ClinicalStudyDataRequest.com公布获得批准的药物相关临床研究数据。而葛兰素史克公司和强生公司也已经决定公布一系列的匿名研究数据。可以说，今后生物医药研究的透明度将更上一个新台阶。
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#临床数据#
71
#研发#
51
#药物研发#
56