研究发现：这种肝脏因子或与T2DM患者发生非酒精性脂肪性肝病密切相关

 2型糖尿病患者血清Ectodysplasin A与非酒精性脂肪性肝病相关性研究[J]. 中国全科医学, 2023, 26(08): 911-916.（点击查看原文）:backhand_index_pointing_left:

研究结果

Detailed results

 Pearson相关性分析结果显示，T2DM患者血清 EDA水平与年龄、FIns、2 hIns、HOMA-IR、AST 呈正相关（r=0.222、0.186、0.233、0.204、0.189，P<0.05），见表1。

表1 T2DM 患者血清 EDA 与各指标的相关性分析

 多元线性回归分析结果显示，年龄〔β=1.957，95%CI（0.412，3.502），P=0.013〕、腰臀比（WHR）〔β=-328.845，95%CI（-638.903，-18.788），P=0.038〕、2 hIns〔β=0.523，95%CI（0.036，1.011），P=0.036〕、AST〔β=2.148，95%CI（0.520，3.776），P=0.010〕是T2DM患者EDA血清水平的影响因素，见表2。

表2 T2DM 患者血清 EDA 水平影响因素的多元线性回归分析

多因素Logistic回归分析结果显示，在校正多个混杂因素后，血清EDA水平仍是T2DM患者发生NAFLD的影响因素〔OR=1.006，95%CI（1.002，1.010），P=0.007〕，见表3。

表3 T2DM 患者血清 EDA 水平对 NAFLD 发生风险影响的多因素

Logistic 回归分析

小结

Summary

T2DM合并NAFLD患者血清EDA水平显著增高，且与胰岛素抵抗密切相关，揭示EDA是T2DM患者发生 NAFLD的重要危险因素，可能参与NAFLD的发生与发展，但其作用机制仍未阐明，需进一步深入研究。本研究也存在一定的局限性：（1）本研究是一项横断面研究，样本量小，因果关系无法明确，可能影响结果的准确性；（2）由于缺乏正常受试者作为对照，可能导致研究结果缺乏可信度；（3）本研究通过超声诊断NAFLD，而非采用肝脏穿刺病理活检，可能对结果产生一定影响。