Watson公司仿制药Budesonide获FDA批准上市
2012-08-06 任冰鉴 生物谷
Watson 制药公司下属的Watson实验室简化药物(ANDA)Budesonide悬浮吸入剂获FDA批准。推荐的剂量为0.25mg/2ml和0.5mg/2ml。 Budesonide悬浮吸入剂是阿斯利康旗下药物普米令克舒(Pulmicort RESPULES)的仿制药。是一种用于缓解1-8岁幼儿哮喘症状的维持药物。 Watson制药希望在2012年将这一药物投入市场。阿斯利康目
Watson 制药公司下属的Watson实验室简化药物(ANDA)Budesonide悬浮吸入剂获FDA批准。推荐的剂量为0.25mg/2ml和0.5mg/2ml。
Budesonide悬浮吸入剂是阿斯利康旗下药物普米令克舒(Pulmicort RESPULES)的仿制药。是一种用于缓解1-8岁幼儿哮喘症状的维持药物。
Watson制药希望在2012年将这一药物投入市场。阿斯利康目前正针对这一药物提起诉讼,Waston希望在可能的禁令出现以前做出预先的行动。
根据IMS的数据,截止至2012年5月31日,在持续12个月的销售中,普米令克舒在美国的销售额达到了11亿美元。
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