FASEB J:肺部如何保护自身免受感染
2014-12-04 佚名 生物谷
近日,科学家已经在生成一类新的抗生素,旨在阻止肺部感染的道路上迈出重要一步。他们发现在大气道发现的蛋白质SPLUNC1结合到脂质对于抵御细菌和病毒感染以及保持肺组织灵活是关键。这一发现发表在2014年12月发行的FASEB Journal杂志上。 通过对肺表面活性物质各种元素之间的相互作用和机制的揭示,将帮助开发适用于各种肺部疾病的新颖治疗方法。 研究负责人Gongyi Zhang博士表示:我
近日,科学家已经在生成一类新的抗生素,旨在阻止肺部感染的道路上迈出重要一步。他们发现在大气道发现的蛋白质SPLUNC1结合到脂质对于抵御细菌和病毒感染以及保持肺组织灵活是关键。这一发现发表在2014年12月发行的FASEB Journal杂志上。
通过对肺表面活性物质各种元素之间的相互作用和机制的揭示,将帮助开发适用于各种肺部疾病的新颖治疗方法。
研究负责人Gongyi Zhang博士表示:我们的研究将使我们更接近转化SPLUNC1成为一个有前途的治疗靶标,以帮助哮喘和慢性阻塞性肺病患者清除呼吸道细菌和病毒感染。
Zhang和他的同事过表达和结晶SPLUNC1蛋白。然后使用X射线晶体学测定SPLUNC1的三维分子结构。接着,将它的结构与类似的抗菌蛋白(同系物)即“杀菌/通透性增强蛋白质”或BPI现有的结构进行比较。
研究人员发现SPLUNC1和BPI的表面电荷差异很大,这表明SPLUNC1和BPI具有不同的脂质配体。研究发现脂质配体--二棕榈酰磷脂酰胆碱或DPPC特异性结合SPLUNC1。而DPPD是表面活性剂,其帮助气道保持开放。揭示SPLUNC1在人呼吸道发挥功能的新方式,以及揭示SPLUNC1结构信息可以更好地理解它的特性和作用。
原始出处
Ning F1, Wang C2, Berry KZ3, Kandasamy P4, Liu H2, Murphy RC3, Voelker DR4, Nho CW5, Pan CH5, Dai S2, Niu L6, Chu HW7, Zhang G2.Structural characterization of the pulmonary innate immune protein SPLUNC1 and identification of lipid ligands. FASEB J. 2014 Dec
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#FAS#
60