Aeterna公司公布成人生长激素缺乏症治疗药物AEZS-130 3期临床结果
2012-06-28 jewell 生物谷
6月26日，加拿大肿瘤药物公司Aeterna Zentaris宣布，3期临床实验最终结果表明，口服生长素激动剂AEZS-130用于成人生长激素缺乏症（AGHD）是安全且有效的。 3期临床多中心开放标签研究最初设计为AEZS-130对生长激素释放激素（GHRH）+L-精氨酸（ARG）在AGHD患者与对照者的交叉实验，AGHD患者与对照组的身体质量指数（BMI）、雌激素水平、性别及年龄相匹配。在完成
6月26日，加拿大肿瘤药物公司Aeterna Zentaris宣布，3期临床实验最终结果表明，口服生长素激动剂AEZS-130用于成人生长激素缺乏症（AGHD）是安全且有效的。
3期临床多中心开放标签研究最初设计为AEZS-130对生长激素释放激素（GHRH）+L-精氨酸（ARG）在AGHD患者与对照者的交叉实验，AGHD患者与对照组的身体质量指数（BMI）、雌激素水平、性别及年龄相匹配。在完成43例AGHD患者与10例对照的实验后，GHRH不可用。随后，研究人员通过增加单独使用AEZS-130疗法的10例AGHD患者与38名对照以完成实验。
此临床实验旨在确定AEZS-130用于AGHD患者的疗效及安全性。
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