AACR重磅之SPOTLIGHT203试验:瘤内注射BO-112联合帕博丽珠单抗对PD-1免疫治疗耐药的晚期黑色素瘤患者的疗效
2022-04-13 网络 网络
BO-112是一种由聚乙烯亚胺配制的双链合成RNA,模拟病毒感染。
BO-112是一种由聚乙烯亚胺配制的双链合成RNA,模拟病毒感染。直接肿瘤注射时可以通过树突状细胞的激活、CD8 T细胞浸润的增加和干扰素的诱导,产生一种免疫原性细胞死亡。一期研究(NCT02828098)显示抗PD-1耐药黑色素瘤(mel)患者(pts)的总体反应率为20%。
近期,来自西班牙马德里Gregorio Marañón大学总医院的专家设计了2期试验,结果公布在AACR2022会议上。
这是一项单臂研究(NCT04570332),对接受抗PD1治疗的黑色素瘤(皮肤、尖锐湿疣或粘膜)患者进行瘤内BO-112和静脉注射帕博丽珠单抗治疗,并确认进展性疾病(PD)。患者接受BO-112治疗,每周1-2mg,持续7周,此后在1-8个不同的病灶中每3周1次使用。帕博丽珠单抗200mg在第三周给药。主要终点是由独立评审员根据RECIST 1.1标准确定的总反应率(ORR)。次要终点包括疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和安全性。
结果共有42名受试者;女性占43%;中位年龄66岁。在40名可评估反应的患者中,10人取得了治疗响应(25%):3人完全缓解(CR),7人部分缓解(PR)。17名患者(44%)达到疾病稳定(SD),意味着疾病控制率为68%,18名患者仍在治疗中。
4名基线LDH>3xULN的患者不晚于第8周出现进展。每个BRAF/NRAS状态的反应为:BRAF突变体(Mut)43 BRAF突变体(Mut)43%,NRAS突变体31%,以及BRAF/NRAS野生型(WT)17%。33名患者(79%)至少有一个BO-112相关的不良事件(AE)。
综上,该研究的主要疗效终点已经达到。此外,在目前没有标准治疗方案的人群中,疾病控制(PR+CR+SD)是有意义和持久的。
来源:
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10517/presentation/20156
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