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I期临床试验中存在严重的药物相关毒性(MSKCC-SDRT)

SDRT 被定义为 ≥ 3 级非血液学毒性或 ≥ 4 级血液学毒性，可能、很可能或肯定与研究治疗相关。
1.ECOG评分	0 1 >=2

2.患者白细胞计数（x10⁹/L) (2.1 到 38.2)

3.肌酐清除率水平（mL/min）(13 到 125)

4.白蛋白水平（g/dL） (1.8 到 5)

5.AST水平（units/L） (7 到 176)

6.参与试验的药物数量	1个 ≥2个

7.试验药物为生物制剂	是否

得分：
SDRT可能性：

链接：斯隆-凯特琳纪念癌症中心临床风险评分（MSKCC-CRS，Fong评分）预测结直肠癌肝转移肝切除术后无病生存的术前评分（Beppu’s得分）结直肠癌肝转移预后风险评分（Basingstoke预测指数，BPI）结直肠癌肝转移预后风险评分（Nordlinger评分）结直肠癌肝转移预后风险评分（Fong评分）结肠癌肝转移复发风险评估（CERR评分）结直肠癌肝转移时肿瘤负荷得分（mTBS）
参考文献： Hyman DM, Eaton AA, Gounder MM, Smith GL, Pamer EG, Hensley ML, Spriggs DR, Ivy P, Iasonos A. Nomogram to predict cycle-one serious drug-related toxicity in phase I oncology trials. J Clin Oncol. 2014 Feb 20;32(6):519-26. doi: 10.1200/JCO.2013.49.8808. Epub 2014 Jan 13. PMID: 24419130; PMCID: PMC3918535.

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