Nat Genet：GWAS研究发现三个东亚的乳腺癌风险位点
2014-07-26 MedSci MedSci原创
美国Vanderbilt University领导的一个国际研究小组对数万名东亚妇女开展了三阶段的全基因组关联研究（GWAS），在1号、5号和15号染色体上找到了3个乳腺癌风险位点。这项成果于7月20日发表在Nature Genetics上。 研究小组最初的工作是鉴定风险位点附近基因和调控区域的相关功能。这些位点不仅适用于评估此群体的乳腺癌风 险，也有助于了解疾病新的生物学特征。文章的资深作者
美国Vanderbilt University领导的一个国际研究小组对数万名东亚妇女开展了三阶段的全基因组关联研究（GWAS），在1号、5号和15号染色体上找到了3个乳腺癌风险位点。这项成果于7月20日发表在Nature Genetics上。
研究小组最初的工作是鉴定风险位点附近基因和调控区域的相关功能。这些位点不仅适用于评估此群体的乳腺癌风 险，也有助于了解疾病新的生物学特征。文章的资深作者，范德堡大学Ingram癌症中心的流行病学研究人员Wei Zheng认为，有必要开展进一步的机制研究，以便了解这些位点如何参与了乳腺癌的发生。
作为发现乳腺癌风险位点工作中的一部分，亚洲乳腺癌联盟（ABCC）汇集了亚洲各个国家过去十几项研究工作中的数据。总共，研究小组考虑了近23,000个东亚乳腺癌病例和超过24,000个群体匹配对照的信息。
在这项研究的发现阶段，研究人员直接比较了2,867名中国乳腺癌患者和2,285名中国对照的测定和估算 的SNP图谱，这些样本已利用Affymetrix的SNP 6.0芯片进行过基因分型。他们还评估了2,246名韩国乳腺癌患者和2,052名韩国对照，这些也利用相同的Affymetrix芯片分析过。
利用Illumina的Infinium芯片，研究小组对另外3,944名上海的乳腺癌患者和3,980名 对照开展分析，成功分型了约4,000个可疑的SNP位点，这些位点来自研究的第一阶段。此后，研究人员又对14,195个乳腺癌病例和16,249个对 照进行检测，对脱颖而出的几十个变异进行了分析，他们发现11个SNP仍与乳腺癌存在关联。
在整个病例和对照组的分析中，仅仅3个位点上的变异表现出全基因组的意义，它们分别是1号染色体ZC3H11A基因上的rs4951011、5号染色体ARRDC3基因上的rs10474352和15号染色体PRC1基因上的rs2290203。
在16,003个欧洲血统的乳腺癌病例和41,335个对照的后续分析中，研究小组追踪了相同位点上的变异，尽管关联较弱，但表明这些位点可能也导致其他群体的乳腺癌易感性。
来自ENCODE项目的数据表明，rs4951011和rs10474352变异可能分别位于增强子区域和转录因子结合位点。研究人员认为，这项研究的结果为乳腺癌的遗传学和生物学提供了更多的见解。
原始出处：
Cai Q, Zhang B, Sung H, Low SK, Kweon SS, Lu W, Shi J, Long J, Wen W, Choi JY, Noh DY, Shen CY, Matsuo K, Teo SH, Kim MK, Khoo US, Iwasaki M, Hartman M, Takahashi A, Ashikawa K, Matsuda K, Shin MH, Park MH, Zheng Y, Xiang YB, Ji BT, Park SK, Wu PE, Hsiung CN, Ito H, Kasuga Y, Kang P, Mariapun S, Ahn SH, Kang HS, Chan KY, Man EP, Iwata H, Tsugane S, Miao H, Liao J, Nakamura Y, Kubo M; DRIVE GAME-ON Consortium, Delahanty RJ, Zhang Y, Li B, Li C, Gao YT, Shu XO, Kang D, Zheng W.Genome-wide association analysis in East Asians identifies breast cancer susceptibility loci at 1q32.1, 5q14.3 and 15q26.1.Nat Genet. 2014 Jul 20. doi: 10.1038/ng.3041.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Genet#
55
#乳腺癌风险#
66
#Gene#
47
#研究发现#
62
#NET#
43
#Nat#
56
#癌风险#
44
#GWAS#
86
严格来说还算不上真正的gwas，用的是已知snp的芯片，应该不是真正的全基因组测序。粗略看了一下全文和附件材料，实验组用的应该是肿瘤组织和癌旁组织，对照组用的应该是血液，也就是说，实验组测出来的有可能是体细胞突变，而不是种系突变。如果两组用的都是正常组织，更有意义。
135
GWAS满天飞，到现在为止，有哪个真正派上用场？
121