Clin Pharmacol Ther :2型糖尿病患者中GLP-1 RA和DPP-4抑制剂的使用与肠梗阻风险增加相关
2021-10-09 MedSci原创 MedSci原创
目前,我国上市的降糖药物种类约有10中,其中包括新型降糖药物二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)和钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂等.
在糖尿病治疗探索过程中,很多大型研究发现,强化降糖可长期控制血糖水平,降低患者大血管、微血管并发症和糖尿病相关终点事件的发生风险。目前,我国上市的降糖药物种类约有10中,其中包括新型降糖药物二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)和钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂等
胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)和二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂可能增加肠梗阻的风险,但缺乏该重度不良事件的真实证据。因此,本研究的目的是确定与钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT-2)抑制剂相比,GLP-1 RA和DPP-4抑制剂是否与肠梗阻风险增加相关。
实验方法
我们使用英国临床实践研究数据链和链接数据库组装两个新使用者、活性对照队列(2013-2019)。第一项研究分别包括25,617和67,261例GLP-1 RA和SGLT-2抑制剂使用者。第二项研究分别纳入了131,927例和40,615例DPP-4抑制剂和SGLT-2抑制剂使用者。拟合倾向评分精细分层加权Cox比例风险模型,估计需要住院的肠梗阻的风险比(HR)和95%置信区间(CI)。
实验结果
与SGLT-2抑制剂相比,GLP-1 RA与肠梗阻风险增加相关(分别为1.9 vs. 1.1/1000人年;HR:1.69,95%CI:1.04-2.74)。使用1.6年后观察到最高HR(HR:3.48,95%CI:1.79-6.79)。DPP-4抑制剂也与肠梗阻风险增加相关(2.7 vs. 1.0/1000人年;HR:2.59,95%CI:1.52-4.42),使用1.8年后观察到最高HR(HR:9.53,95%CI:4.47-20.30)。GLP-1 RA和DPP-4抑制剂使用1年后需要伤害的数量分别为1223和603。
结论
在这项大型现实世界研究中,GLP-1 RA和DPP-4抑制剂与肠梗阻风险增加相关。
原文链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34587280/
Incretin-Based Drugs and Risk of Intestinal Obstruction Among Patients with Type 2 Diabetes.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Pharmacol#
96
#Pharm#
68
#抑制剂#
75
#MAC#
73
#pharma#
65
#DPP-4抑制#
73
#肠梗阻#
117
#DPP-4抑制剂#
90
#2型糖尿病患者#
57
#DPP-4#
69