CLIN CANCER RES：Ensartinib（X-396）治疗ALK阳性非小细胞肺癌
2018-06-29 MedSci MedSci原创
Ensartinib（X-396）是一种ALK络氨酸激酶抑制剂（TKI），CLIN CANCER RES 近期发表了一篇文章，研究Ensartinib在非小细胞肺癌患者中初步的药代动力学和抗肿瘤活性。
Ensartinib（X-396）是一种ALK络氨酸激酶抑制剂（TKI），CLIN CANCER RES 近期发表了一篇文章，研究Ensartinib在非小细胞肺癌患者中初步的药代动力学和抗肿瘤活性。
在剂量递增队列中，晚期实体肿瘤患者接受Ensartinib 25到250mg每天一次治疗。在剂量拓展队列，晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者接受Ensartinib 225mg每天一次治疗。接受过ALK TKI类药物治疗和脑转移的患者为适合入组患者。剂量递增队列最终纳入37例患者，剂量拓展队列最终纳入60例患者。最常见的治疗相关毒性反应为皮疹（56%），恶心（36%），瘙痒（28%），呕吐（26%）和疲劳（22%）。未达到最大耐受剂量，但是推荐Ⅱ期试验剂量为225mg，因为剂量为250mg时皮疹增加而效果并未得到提升。ALK阳性患者接受≥200mg治疗时，缓解率为60%，中位无进展生存为9.2个月。未接受过ALK TKI治疗的患者缓解率为80%，中位无进展生存期为26.2个月。在仅接受过Crizotinib治疗的患者中，反应率为69%，中位无进展生存期为9个月。中枢神经系统也观察到缓解，颅内缓解率为64%。
文章最后认为，Ensartinib治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者具有抗肿瘤活性且耐受性良好。
原始出处：
Leora Horn,Jeffrey R.Infante,et al.Ensartinib(X-396) in ALK-Positive Non-Small Cell Lung Cancer:Results from a First-in-Human PhaseⅠ/Ⅱ,Multicenter Study.CLIN CANCER RES.June 2018 doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-2398
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#ALk阳性非小细胞肺癌#
68
#非小细胞#
61
#ALK阳性#
59
#阳性非小细胞肺癌#
66
学习了.谢谢作者分享!
95
#ART#
59