PLoS One:蛇床子素可通过调节PI3K/AKT抑制胃癌细胞的增殖
2018-04-13 MedSci MedSci原创
蛇床子是一种从中草药Cynidium monnieri(L.)Cusson中分离得到的活性化合物,据报道,蛇床子具有抗肿瘤作用。然而,蛇床子素对胃癌细胞的作用目前尚未可知。在这项研究中,研究人员测试了蛇床子素对人胃癌细胞增殖的影响。结果表明,蛇床子素能明显抑制胃癌细胞的增殖,导致细胞周期阻滞于G2/M期,呈剂量依赖性。Western-blot结果显示,蛇床子素能够显著降低细胞周期蛋白B1和cdc2
蛇床子是一种从中草药Cynidium monnieri(L.)Cusson中分离得到的活性化合物,据报道,蛇床子具有抗肿瘤作用。然而,蛇床子素对胃癌细胞的作用目前尚未可知。在这项研究中,研究人员测试了蛇床子素对人胃癌细胞增殖的影响。
结果表明,蛇床子素能明显抑制胃癌细胞的增殖,导致细胞周期阻滞于G2/M期,呈剂量依赖性。Western-blot结果显示,蛇床子素能够显著降低细胞周期蛋白B1和cdc2的表达。 此外,PI3K和pAKT的表达也被明显抑制,该结果表明PI3K抑制剂明显增强了蛇床子素对pAKT、细胞周期蛋白B1和cdc2水平的抑制。
综上所述,该研究结果表明,蛇床子素可通过减少PI3K/AKT诱导G2/M期细胞周期停滞而抑制胃癌细胞增殖。
原始出处:
Xiaojun Xu, et al., Osthole inhibits gastric cancer cell proliferation through regulation of PI3K/AKT. PLoS One. 2018; 13(3): e0193449. doi: 10.1371/journal.pone.0193449
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