CSMO 2014 ：整合素αvβ6在消化肿瘤领域的研究进展
2014-07-09 悄悄译 医学论坛网
在7月3日的第八届中国肿瘤内科大会上，山东大学齐鲁医院的牛军介绍了整合素αvβ6在消化肿瘤领域的研究进展。整合素是由α和β亚基组成的异源二聚受体，它的主要功能是作为细胞粘附分子介导细胞运动、黏附、极性、增殖和生存。 整合素αvβ6很特殊，因为它只表达于上皮细胞，而且β6只有和αv组合才能形成单个异源二聚受体。它在正常组织中不表达或者表达量很低。然而，在细胞形态发生变化、组织修复，特别是在恶性肿瘤
在7月3日的第八届中国肿瘤内科大会上，山东大学齐鲁医院的牛军介绍了整合素αvβ6在消化肿瘤领域的研究进展。整合素是由α和β亚基组成的异源二聚受体，它的主要功能是作为细胞粘附分子介导细胞运动、黏附、极性、增殖和生存。
整合素αvβ6很特殊，因为它只表达于上皮细胞，而且β6只有和αv组合才能形成单个异源二聚受体。它在正常组织中不表达或者表达量很低。然而，在细胞形态发生变化、组织修复，特别是在恶性肿瘤上皮细胞中，整合素αvβ6会重新表达或者表达量很高。
作为世界上研究整合素αvβ6的一个重要团队，近20年我们一直专注于研究整合素αvβ6在消化道癌症进展中的作用，结果发现：
1）整合素αvβ6在结肠癌、胃癌、胰腺癌和结肠癌肝转移中高度表达，并且整合素αvβ6的表达与病理类型、肿瘤分化以及肿瘤分期密切相关，因此可以作为独立的预后指标；
2）我们首先证实了在结肠癌中整合素αvβ6和ERK2能够直接结合在一起，并且我们发现了它们直接结合的位(746EAERSKAKWQTGTNPLYRG764)。通过这种直接结合，整合素αvβ6可以有效的促进结肠癌恶性进展。
3）在此基础上，我们已经成功构建一个名为IK2的特殊肽，它可以阻止αvβ6和ERK2之间的直接结合，从而可以有效抑制肿瘤细胞的恶性生物学行为;
4）整合素αvβ6会导致结肠癌细胞的化疗耐药；
5）去甲斑蝥素通过下调αvβ6可以诱导结肠癌细胞凋亡，因此抑制了结肠癌的进展；
6）在结肠癌中，靶向于β6的肿瘤靶向给药系统（β6免疫脂质体）可以提高治疗效果，并且减少副作用。
因此，整合素αvβ6在消化癌症的恶性进展中起着重要作用，而我们的研究为消化肿瘤的治疗提供了有效的新途径。
报告原标题：Integrin αvβ6 in progression of digestive carcinoma
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