Baidu
map

赛诺菲终止fedratinib临床开发

2013-11-20 tomato 生物谷

赛诺菲(Sanofi)11月18日宣布,将停止有关实验性JAK2抑制剂fedratinib(SAR302503)的所有临床试验,同时取消提交相关监管申请的计划。 经过一项彻底的风险-效益(risk-benefit)分析,包括与FDA、研究人员、独立的神经学专家和神经放射科医师的讨论,赛诺菲确定,fedratinib带给患者的安全性风险,超过了该药可能带来的临床益处。 这一决定源于最近的个例

赛诺菲(Sanofi)11月18日宣布,将停止有关实验性JAK2抑制剂fedratinib(SAR302503)的所有临床试验,同时取消提交相关监管申请的计划。

经过一项彻底的风险-效益(risk-benefit)分析,包括与FDA、研究人员、独立的神经学专家和神经放射科医师的讨论,赛诺菲确定,fedratinib带给患者的安全性风险,超过了该药可能带来的临床益处。

这一决定源于最近的个例报道,参与fedratinib临床试验的患者组中,出现了与韦尼克脑病(Wernicke′s encephalopathy,WE)相一致的症状。FDA已要求赛诺菲停止所有有关fedratinib的临床试验,同时赛诺菲将彻查这些个例,以确保fedratinib对于患者的安全性。赛诺菲已立即采取行动,要求研究人员停止对临床试验的患者给予fedratinib治疗。

关于fedratinib:

Fedratinib是一种新颖的、实验性JAK2抑制剂,开发用于治疗3种主要类型的骨髓增殖性肿瘤:原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症。

Sanofi Discontinues Clinical Development of Investigational JAK2 Agent Fedratinib

Paris, France – November 18, 2013 – Sanofi (EURONEXT: SAN and NYSE: SNY) announced today the decision to halt all clinical trials and cancel plans for regulatory filings with its investigational JAK2 inhibitor, fedratinib (SAR302503). 

Following a thorough risk-benefit analysis, including consultation with the U.S. Food and Drug Administration (FDA), study investigators, independent expert neurologists and neuro-radiologists, Sanofi determined that the risk to patient safety outweighed the benefit that fedratinib would bring to patients.

This decision follows recent reports of cases consistent with Wernicke’s encephalopathy in patients participating in fedratinib clinical trials. The FDA directed Sanofi to put all fedratinib trials on clinical hold while the company thoroughly investigated these cases to ensure the safety of fedratinib for patients. Sanofi took immediate action requesting that study investigators discontinue fedratinib treatment for patients in the trials.

“We are deeply disappointed to have to discontinue development of fedratinib, especially given the needs of this difficult-to-treat patient population and the earlier promise shown for this therapy, but patient safety is our top priority and drove this decision,” said Tal Zaks, MD, PhD, VP, Head of Development and Interim Head of Sanofi Oncology.

Sanofi has notified investigators of all ongoing fedratinib trials, as well as health authorities, of its decision to halt the trials. Patients currently in fedratinib trials should consult with their treating physician to determine the best alternative course of therapy for their myelofibrosis.

About fedratinib (SAR302503)

Fedratinib is a novel, investigational JAK2 inhibitor that was under development by Sanofi Oncology for the treatment of the three main types of myeloproliferative neoplasms: primary myelofibrosis, including those previously treated with ruxolitinib; polycythemia vera; and essential thrombocythemia.


版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

强生淋巴瘤药物Imbruvia获FDA批准

强生(JNJ)和Pharmacyclics 11月13日宣布,FDA已批准血癌药物ibrutinib(拟用商品名为Imbruvica),用于既往已接受至少一种其他药物(如Celgene公司的Revlimid)治疗的套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)成人患者的治疗。该药成为获得FDA突破疗法认定并获批的第2个药物,ibrutinib将成为上市的首个BTK靶向药物。

FDA委员会:安全性问题不妨碍赛诺菲MS药物Lemtrada的获批

FDA顾问委员会周三举行会议,认为赛诺菲(Sanofi)开发的实验性多发性硬化症(MS)药物Lemtrada的安全性问题,并不妨碍(preclude)该药的批准,但该委员会对相关临床研究的质量表示了担忧。 该委员会以17:0,1票弃权的投票结果认为,Lemtrada潜在导致癌症及其他严重疾病的安全性问题,不能成为阻止MS患者获得该药的一个理由。 然而,该委员会大多数成员认为,Lemtrad

诺华H7N9流感疫苗I期临床取得积极数据

诺华(Novartis)11月14日公布了其新颖的H7N9流感疫苗I期临床试验的中期数据。该研究在400名健康志愿者(18-64岁)中开展,数据显示,在接受2个剂量的15ug MF59佐剂疫苗后,85%的受试者取得了保护性免疫反应。而接受2个剂量的15ug无佐剂疫苗后,仅6%的受试者取得了保护性免疫反应。该研究的完整数据将提交至不久将出版的同行评审期刊。 该疫苗的生产采用了全规模细胞培养生产

勃林格殷格翰向欧盟提交tiotropium Respimat®扩大适应症申请

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)11月13日宣布,已向欧盟提交了Spiriva® Respimat®(tiotropium,通用名:噻托溴铵,商品名:Spiriva,思力华)的扩大适应症申请,寻求批准该药用于治疗18岁及以上成人哮喘(asthma)患者的治疗。 tiotropium Respimat®的欧洲上市许可申请(MA),是基于UniTinA哮喘III期临床试验

拜耳抗癌药Xofigo获欧盟批准

拜耳(Bayer)11月15日宣布,抗癌药物Xofigo(radium 223 dichloride,镭223二氯)已获欧盟委员会(EC)批准,用于有症状骨转移(symptomatic bone metastases )及无已知内脏转移(no known visceral metastatic disease)的阉割性前列腺癌(CRPC)患者的治疗。 Xofigo的获批,是基于关键性III期AL

FDA委员会支持批准Vanda制药昼夜节律紊乱药物tasimelteon

Vanda制药11月15日宣布,FDA外周和中枢神经系统药物顾问委员会(PCNSDAC)以压倒性票数,建议批准tasimelteon( 他司美琼,拟用商品名HETLIOZ),用于完全失明患者,治疗非24小时睡醒障碍(非-24,Non-24)。 该委员会认为,相关临床研究已证实了tasimelteon治疗Non-24的疗效,同时具有良好的安全性。 此前,FDA已授予tasimelteon新药

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map