Baidu
map

我国启动艾滋病基因治疗研究

2014-05-28 俞俭 新华网

国家卫生计生委艾滋病防治科技重大专项“基于自体造血干/祖细胞遗传改造的艾滋病基因治疗”日前在武汉大学启动,探索艾滋病功能性治愈方法。 据悉,目前世界上尚无针对艾滋病的特效或根治性治疗方法。虽然鸡尾酒疗法在减轻患者痛苦、延长患者寿命等方面取得了一定的效果,但药物只能控制病毒复制,不能彻底清除病毒。基因治疗是取代疫苗或药物治疗的可行性方法之一,有望通过对感染个体嵌入一个或者多个基因抵抗艾滋病病毒。

国家卫生计生委艾滋病防治科技重大专项“基于自体造血干/祖细胞遗传改造的艾滋病基因治疗”日前在武汉大学启动,探索艾滋病功能性治愈方法。

据悉,目前世界上尚无针对艾滋病的特效或根治性治疗方法。虽然鸡尾酒疗法在减轻患者痛苦、延长患者寿命等方面取得了一定的效果,但药物只能控制病毒复制,不能彻底清除病毒。基因治疗是取代疫苗或药物治疗的可行性方法之一,有望通过对感染个体嵌入一个或者多个基因抵抗艾滋病病毒。

项目主要负责人、武汉大学基础医学院院长郭德银介绍,课题主要是通过艾滋病病毒携带者自身造血干细胞与祖细胞,研发出制备高效稳定抵抗艾滋病病毒的自体造血干细胞的核心技术,建立并优化艾滋病基因治疗的临床方案,探索艾滋病基因治疗从基础研究向临床医学应用转化,最终达到艾滋病功能性治愈的目的,降低我国艾滋病发病率和死亡率。

项目由武汉大学基础医学院牵头,复旦大学遗传工程国家重点实验室、中国科学院上海巴斯德研究所、中南医院、A3实验动物中心等单位共同承担。中国艾滋病防治专家桂希恩教授也将参与项目研究。


版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

基因治疗成功治疗遗传性失明

先天性失明的基因治疗已经向前迈进了另一步,因为研究人员进一步改善了三个以前只治疗一只眼的成人患者的视力。在他们的其他眼睛接受同样的治疗后,病人在昏暗的光线中变得更能看见,其中两个还能够在弱光条件下跨越障碍。没有不利作用出现。 不是首次治疗也不是重复治疗激发了一项免疫反应,这种免疫反应取消了插入基因的益处,正如在其他疾病基因治疗人类试验中已出现的那样。当前的研究针对Leber先天性黑矇(LCA),

基因治疗临床研究及其伦理问题

1989 年,美国南加州大学科学家W. F. Anderson 等的“严重联合免疫缺陷症(ADA-SCID)”临床方案得到批准,1990 年9月,4 岁女童埃文斯成为首例人类基因治疗受试者。2 年后埃文斯血液内T 细胞的数量接近正常水平,且ADA 基因表达良好[6]。1991 年, 中国复旦大学的薛京伦率先在亚洲开展对血友病基因治疗临床试验。1992 年,意大利开展了欧洲首例ADA 基因治疗方案。

Lancet:RNAi基因治疗新药ALN-PCS明显降低患者胆固醇水平(临床I期研究)

胆固醇高者通常需要服用他汀类药物以降低心脏病风险,但此类药物副作用较明显。最新完成的临床试验显示,一种通过调控基因来降低胆固醇的药物同样有效,且无明显副作用。 由Alnylam 公司研发,在英国盖氏医院研究人员与美国同行一起,在英国新一期《柳叶刀》杂志上报告说,一种被称为“ALN-PCS”的新药,可通过干扰核糖核酸来抑制PCSK9 基因的表达,使身体清除有害胆固醇的能力恢复正常。 研究人员招募

Lancet:基因治疗无脉络膜症临床研究获进展(Phase 1/2)

无脉络膜症(choroideremia),又称全脉络膜血管萎缩、进行性脉络膜萎缩、进行性毯层脉络膜萎缩。由Mauthner于1872年首次报道,最初从眼底的表现观察到与原发性视网膜变性有所不同,认为是脉络膜的缺失。经过长期观察发现,脉络膜与色素上皮并不是先天性发育不良而是后天进行性消失,故又称为进行性RPE(视网膜上皮色素细胞,retinal pigment epitheliu

Lancet:基因治疗帕金森病任重道远

3月29日的The Lancet杂志上发表了一篇来自加拿大太平洋帕金森研究中心Stoessl教授的评论,文章主要围绕Lancet杂志1月份发表的帕金森病三重基因疗法展开,并对帕金森治疗的方法进行了评价,具体内容如下:帕金森病是第二常见的神经系统退行性病变。截至2010年,欧洲几乎每年在帕金森病上都要投入近140亿资金。其对帕金森病患者及其家庭的生活质量的影响更是无法评估。帕金森病的主要病理改变

Nature:癌症治疗迎来新拐点

癌细胞通过不同寻常的代谢途径获取维持不断增殖所必需的分子材料和能量,许多有望治愈癌症的药物就是在利用它的这种“饥饿”特性。近日,在加州圣地亚哥市举行的美国癌症研究协会年会上,一种基于基因的药物早期研究结果被公布于众——该药物有望成功治愈癌症。德国维尔茨堡大学癌症研究者Almut Schulze说:“癌症治疗迎来了一个转折点。”某种意义上说,这一新发现把癌症研究带回了原点。在20世纪绝大部分时间里,

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map