Nat Genet：AFGen 联盟确定了 12 个新的与心房颤动风险相关的基因位点
2017-04-21 王迪 测序中国
心房颤动是一种心律失常，估计影响全球 3300 万人群。之前已发现了十多个变异与欧洲人的心房颤动风险相关，1 个变异与亚洲人的心房颤动风险相关。Broad 研究所 Patrick Ellin 领导的心房颤动遗传学（AFGen）联盟对全基因组关联研究、全外显子关联研究和罕见变异关联研究进行了荟萃分析，包括大约 22，300 例心房颤动患者和 132，000 例对照。在使用 BioBank Japan
Broad 研究所 Patrick Ellin 领导的心房颤动遗传学（AFGen）联盟对全基因组关联研究、全外显子关联研究和罕见变异关联研究进行了荟萃分析，包括大约 22，300 例心房颤动患者和 132，000 例对照。在使用 BioBank Japan 研究和 UK Biobank 的病例和对照进行复制研究后，AFGen 联盟确定了 12 个新的与心房颤动风险相关的基因位点。
研究人员指出，现在有 7 个心房颤动相关的基因位点与心电图特征、左心室内舒张期直径和中风等表型相关。此外，这些风险基因位点附近的许多基因编码钾或钠通道。他们还发现了一个与 SH3PXD2A 相关的变异，是亚洲人所特有的。
原始出处：
Ingrid E Christophersen，Michiel Rienstra，Carolina Roselli，et al.Large-scale analyses of common and rare variants identify 12 new loci associated with atrial fibrillation.Nat Genet. 2017 Apr 17
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#NET#
72
#基因位点#
75
#Genet#
71
#Nat#
0
#Gene#
58
学习了谢谢分享
104
#联盟#
69
#心房#
63
这个样本量超大，但是可能在临床上面没有什么实际指导意义
111
谢谢分享，学习了
108