袁晶:使用CRISPR/Cas9介导的同源重组修复机制编辑疟原虫基因组
2014-09-29 佚名 生物谷
9月26日,由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。厦门大学的袁晶教授参加了此次大会并发表了题为"Efficient Editing of Malaria Parasite Genome Using the CRIPR/Cas9 System"的精彩报告。 疟疾是由疟原虫属寄生虫感染引起的传染性疾病,全球每年约有数亿人口感染疟疾,其中上百人死亡。基于目前疟原虫对抗疟
9月26日,由生物谷主办的2014基因组编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。厦门大学的袁晶教授参加了此次大会并发表了题为"Efficient Editing of Malaria Parasite Genome Using the CRIPR/Cas9 System"的精彩报告。
疟疾是由疟原虫属寄生虫感染引起的传染性疾病,全球每年约有数亿人口感染疟疾,其中上百人死亡。基于目前疟原虫对抗疟药产生抗药性,袁晶教授致力于寻找新的抗疟靶点。袁晶教授在报告中讲到,疟原虫作为一种没有siRNA干扰系统和非同源末端连接修复机制的生物,极大地限制了人类对疟原虫基因功能的揭示。他们对于疟原虫基因组的编辑做了很多尝试,这些尝试都为疟原虫基因组编辑工作的成功积累了宝贵的意见。
之后袁晶教授重点讲述了他们使用CRISPR/Cas9系统将DNA双链断裂引入到疟原虫基因组中的各个技术关键点,他们通过同源重组的修复机制,实现了疟原虫基因组中的多个基因的不同类型修饰,包括基因删除、基因加标签和等位基因替换。他们的工作极大地促进了疟原虫生物学的研究。
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