Baidu
map

仿制药产业2015年市场规模或达5千亿

2014-07-01 佚名 不详

上周,全球领先的医疗健康领域调研公司——EvaluatePharm发布的统计报告称,在2014年至2020年的7年时间里,将有2590亿美元的药品面临专利到期的风险,其中预期有46%的市场份额会被仿制药侵蚀掉。 记者通过检索发现,2016年至2027年专利到期的肿瘤药中,除了已上市的,国内企业正在等待审批的有来那度胺、阿比特龙、厄洛替尼、舒尼替尼、索拉菲尼、拉帕替尼等6个品种。其中,科伦药业

上周,全球领先的医疗健康领域调研公司——EvaluatePharm发布的统计报告称,在2014年至2020年的7年时间里,将有2590亿美元的药品面临专利到期的风险,其中预期有46%的市场份额会被仿制药侵蚀掉。

记者通过检索发现,2016年至2027年专利到期的肿瘤药中,除了已上市的,国内企业正在等待审批的有来那度胺、阿比特龙、厄洛替尼、舒尼替尼、索拉菲尼、拉帕替尼等6个品种。其中,科伦药业(002422)申报了其中3个品种。

分析人士称,如今,随着大量国外专利药到期、国内相关政策趋向松动,中国仿制药产业正在迎来一个前所未有的“机遇期”,到2015年市场规模可能会接近5000亿元。

业内人士指出,当前,世界药品市场仅有年均4%~5%的低速增长,但仿制药与生物技术行业已脱颖而出,正在分别以年均11%和10%的增幅成为引领全球产业可持续发展的活力板块,同时也激发出一个新兴的市场—生物仿制药行业。

目前,我国已能生产一些生物仿制药,在已批准上市的13类25只382个不同规格的基因工程药物和基因工程疫苗产品中,有6类9只21个规格的产品属于原创,其余的都属于仿制。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1261313, encodeId=68c112613137d, content=<a href='/topic/show?id=b56025592eb' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#仿制药#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=65, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=25592, encryptionId=b56025592eb, topicName=仿制药)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=, createdBy=08e964, createdName=drwjr, createdTime=Thu Jul 03 00:21:00 CST 2014, time=2014-07-03, status=1, ipAttribution=)]
    2014-07-03 drwjr

相关资讯

从全球看中国仿制药市场投资机会

在2013~2017年专利悬崖的冲击下,新药上市速度锐减。与此同时,各国纷纷出台政策支持仿制药发展,未来仿制药市场规模将显着扩容。到2017年,仿制药市场占比将提高到36%。 由于各国对仿制药、专利药的政策导向不同,仿制药在新兴市场以58%的份额占据统治地位,而发达市场占比仅16%。 美国 印象:其他国家学习的典范,仿制药份额:90% 美国作为全球最发达的医药市场,在平衡专利药与仿制药

FDA批准吡格列酮的仿制药上市

美国食品药品管理局(FDA)8月17日宣布,已批准2型糖尿病口服治疗药物吡格列酮的首个仿制药上市。 吡格列酮是一种噻唑烷二酮类药物(TZD),于1999年通过审批,用于在饮食和运动治疗的基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制,由武田制药公司美国分部销售,商品名为艾可拓。用法为每日1次,不受进食时间影响。 本次获准的仿制药是由Mylan制药公司生产的,通过审批的为15 mg、30 mg和45 m

今年将加快抗肿瘤等创新药审批工作

  国家食品药品监督管理总局药品审评中心化药一部副部长陈震昨日对记者表示,今年药品审评资源将继续向创新药物和重点领域仿制药审批倾斜,其中近期将重点加快抗肿瘤药、耐结核药等几类药物审评审批工作。   陈震是在出席国际制药工程协会中国年会期间作出上述表示的。据介绍,基于中国目前新药研发的基础和实力,通用名药即仿制药在今后相当长时期内仍将是我国医药卫生体系的支撑和基本保障,而随着人口老龄化、城镇化加速

全球仿制药巨头为何退出中国

在摩根大通(JPMorgan)于2014年1月13-16日在旧金山召开第32届年度医疗保健大会(JPM organ 32nd Annual Healthcare Conference)的那一周,世界上最大的仿制药公司之一阿特维斯(Actavis)通过强调其新兴市场策略而引起轰动,只是它并非是按照大多数投资者所预期的方式进行强调的。大多数制药公司已经纷纷把在中国的市场机遇提升为各自营收增长和盈利能力

诺华提请禁止印度百康推出其维格列汀仿制药

4月3日,诺华在一份声明中称,该公司因印度百康侵犯维格列汀专利权而将其告上了法庭。诺华已向新德里高等法院提起侵权诉讼,寻求一项针对百康的禁令,阻止这家印度公司推出其维格列汀仿制药。诺华在一封电子邮件声明中称,在3月28日的一次听证会中,新德里法院裁定在下一次法院听证会之前,百康不能生产、销售或出口维格列汀。“一个强大并且可预测的知识产权保护体系是创新产业的一个重要支柱,”诺华说。维格列汀是诺华最畅

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map