Diabetes：miR-21在糖尿病视网膜病变发病中的作用！
2017-03-18 xing.T MedSci原创
总之，糖尿病引起的视网膜miR-21过表达，至少部分负责DR中PPARα下调。靶向miR-21可能是DR的一种新治疗策略。
非诺贝特是过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）的特异性激动剂，对2型糖尿病患者视网膜病变（DR）具有良好的治疗作用。近日，糖尿病领域权威杂志Diabetes上发表了一篇研究文章。
研究人员最新的研究结果表明PPARα在糖尿病视网膜中有所下调，这有助于DR的发病机制，然而，糖尿病诱导的PPARα的下调机制仍然未知。研究人员进一下研究了微小RNA-21（miR-21）在DR中调节PPARα的作用。过表达miR-21，而PPARα水平在2型糖尿病模型db/db小鼠视网膜中表达下降。
在棕榈酸处理的视网膜内皮细胞中也观察到了这种改变。miR-21靶向PPARα，抑制其mRNA的翻译。敲除miR-21可以抑制PPARα减少，减轻微血管的损伤，减轻炎症和减少db/db小鼠视网膜细胞凋亡。
玻璃体腔内注射miR-21抑制剂可以减弱PPARα的下调，并且改善db/db小鼠视网膜炎症。此外，在氧诱导的视网膜病变（OIR）中，视网膜miR-21水平明显升高，而PPARα水平明显下降。在OIR中，敲除miR-21可以抑制PPARα下调和改善视网膜新生血管和炎症。
总之，糖尿病引起的视网膜miR-21过表达，至少部分负责DR中PPARα下调。靶向miR-21可能是DR的一种新治疗策略。
原始出处：
Qian Chen, et al. Pathogenic Role of MicroRNA-21 in Diabetic Retinopathy Through Down-Regulation of PPARα.Diabetes 2017 Mar; db161246. https://doi.org/10.2337/db16-1246
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