Nat Genet：关键遗传突变或可帮助预测癌症患者进行放疗引发的副作用风险
2014-07-11 佚名 生物谷
2014年7月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自西奈山医学院的研究人员通过研究揭示，关键的遗传突变或许会影响癌症病人对放射疗法的反应，研究者表示，在前列腺癌患者中，基因TANC1的突变和放疗诱发的副作用风险增加直接相关，这些副作用包括机体失禁、性无能及腹泻等。 基于全基因组关联性研究，研究人员检测了大量的遗传突变来
2014年7月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Genetics上的一篇研究论文中，来自西奈山医学院的研究人员通过研究揭示，关键的遗传突变或许会影响癌症病人对放射疗法的反应，研究者表示，在前列腺癌患者中，基因TANC1的突变和放疗诱发的副作用风险增加直接相关，这些副作用包括机体失禁、性无能及腹泻等。
基于全基因组关联性研究，研究人员检测了大量的遗传突变来观察是否其中有些突变和特定的并发症直接相关；研究者Barry S. Rosenstein说道，我们的研究在两个额外的病人群体中同时进行研究，其对于开发治疗前列腺癌的疗法带来了一定的帮助。
研究者表示，五年之内，利用当前研究的数据进行一定的预测性基因组测试或许就可以帮助开发针对一系列癌症病人的最优化疗法；文章中，研究者从约400个进行放射疗法治疗前列腺癌的患者机体中获得了其血液样本并对其进行分子，通过对血液样本进行筛选就可以获得大约一百万个遗传标记物，而且每位病人至少每两年进行一次监测来追踪放疗引发的副作用。
研究者对数据进行分析后发现了和放疗引发的并发症相关的遗传性标记物，下一步研究人员将会去确定其研究结果，并且观察是否相同的标志物可以预测其它类型癌症患者的相似治疗结果；利用开发出的基因组检测技术，新型疗法将会最大程度地减少副作用，有效改善癌症患者的生存质量。
原始出处
Fachal L1, Gómez-Caamaño A2, Barnett GC3, Peleteiro P2, Carballo AM2, Calvo-Crespo P2, Kerns SL4, Sánchez-García M5, Lobato-Busto R5, Dorling L3, Elliott RM6, Dearnaley DP7, Sydes MR8, Hall E9, Burnet NG10, Carracedo A11, Rosenstein BS4, West CM6, Dunning AM3, Vega A1.A three-stage genome-wide association study identifies a susceptibility locus for late radiotherapy toxicity at 2q24.1.Nat Genet. 2014 Jun 29.
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