J Stroke Cerebrovasc Dis:荟萃分析显示：MMP-9 rs3918242变异增加中国人群IS发生风险
2017-03-22 MedSci MedSci原创
背景：近年来，许多的病例对照研究表明，基质金属蛋白酶（MMP）-9 rs3918242突变与缺血性卒中（IS）易感性相关。然而，评价MMP-9 rs3918242变体和IS风险之间的关系的病例对照研究仍然是模棱两可的。在此，研究者进行了全面的荟萃分析探讨MMP-9 rs3918242变异与IS风险之间的关联。方法:研究者检索了5个数据库（PubMed、EMBASE、谷歌学术、Web of scie
背景：近年来，许多的病例对照研究表明，基质金属蛋白酶（MMP）-9 rs3918242突变与缺血性卒中（IS）易感性相关。然而，评价MMP-9 rs3918242变体和IS风险之间的关系的病例对照研究仍然是模棱两可的。在此，研究者进行了全面的荟萃分析探讨MMP-9 rs3918242变异与IS风险之间的关联。
方法:研究者检索了5个数据库（PubMed、EMBASE、谷歌学术、Web of science、中国生物医学文献数据库）来确定截止到2016年10月符合条件的研究。计算合并比值比（OR）和95%可信区间（CI）评估MMP-9rs3918242变异（等位基因模型下的（T和C）和显性模型（TT + CT和CC））与IS易感性的相关性。
结果: 共有14项研究包括3233例患者和3123名对照的被纳入荟萃分析。研究显示
MMP-9 rs3918242突变与总人口IS风险显著增加相关（T vs C OR = 1.43，95% CI = 1.20-1.71，P＜ 0.001；TT + CT vs CC：OR = 1.39，95% CI = 1.16-1.67，P < 001）。基于种族亚组分析（中国和高加索）提示MMP-9 rs3918242变种导致中国人口IS风险增加；然而，MMP-9 rs3918242变体和白种人IS风险之间无关联。
结论：因此荟萃分析表明，MMP-9 rs3918242变异（T等位基因，TT和CT基因型）增加中国人群IS发生风险。
原文出处：
He T, Wang J, et al. Association between the Matrix Metalloproteinase-9 rs3918242 Polymorphism and Ischemic Stroke Susceptibility: A Meta-Analysis. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2017 Feb 28.
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