Nat Cell Biol:奥地利研究发现EGFR致癌新机制
2014-09-11 伊文 生物谷
人类机体表皮生长因子受体(EGFR)蛋白可以控制细胞的生长,在许多癌症中都存在该蛋白的突变体,因此被当作靶向治疗的一个攻击点。近日,奥地利维也纳医科大学综合癌症中心和维也纳总医院一研究小组发现,EGFR蛋白质的危险性并不取决于肿瘤细胞,而取决于其在肿瘤邻近细胞中的活性;在肝脏肿瘤形成期间,EGFR在刺激肝脏中巨噬细胞形成肿瘤中扮演着重要的角色,相关研究成果刊登于国际杂志Nature
人类机体表皮生长因子受体(EGFR)蛋白可以控制细胞的生长,在许多癌症中都存在该蛋白的突变体,因此被当作靶向治疗的一个攻击点。近日,奥地利维也纳医科大学综合癌症中心和维也纳总医院一研究小组发现,EGFR蛋白质的危险性并不取决于肿瘤细胞,而取决于其在肿瘤邻近细胞中的活性;在肝脏肿瘤形成期间,EGFR在刺激肝脏中巨噬细胞形成肿瘤中扮演着重要的角色,相关研究成果刊登于国际杂志Nature Cell Biology上。
EGFR可以作为一种跨膜受体控制细胞的多种生化过程;在人类机体中EGFR存在于多种类型细胞中,而且其在许多种癌症的发生中也扮演着重要的角色,基于此,研究者们常常以EGFR为靶点来设计新型的抗癌疗法。
肝细胞癌是世界范围内发生最为频繁的恶性肿瘤,肝细胞癌在所有的男女性癌症患者中占到了将近6%和3%,截至目前,EGFR的促肿瘤角色和其在肿瘤细胞中的表达直接相关,然而本文研究中,研究者却发现,EGFR在肝脏巨噬细胞形成肝细胞癌的过程中发挥着决定性的作用。
维也纳医科大学癌症研究所所长、综合癌症中心副主任Maria Sibilia教授表示,我们发现EGFR的抑制或许对于巨噬细胞具有肿瘤抑制效应,但并不是针对肿瘤细胞自身;如果EGFR可逆地存在于大量巨噬细胞表面,其或许就会促进肿瘤的发生。
本文研究或许可以帮助解释为何用于癌症疗法的EGFR抑制剂对于治疗患者的效果并不理想,本研究也首次揭示了在非肿瘤细胞中EGFR的促肿瘤发生的机制,这对于利用巨噬细胞来开发治疗癌症的靶向性疗法将会带来革命性的巨变。
原始出处
Lanaya H1, Natarajan A1, Komposch K1, Li L2, Amberg N3, Chen L2, Wculek SK3, Hammer M3, Zenz R3, Peck-Radosavljevic M4, Sieghart W4, Trauner M4, Wang H2, Sibilia M3.EGFR has a tumour-promoting role in liver macrophages during hepatocellular carcinoma formation.Nat Cell Biol. 2014 Aug 31
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#CEL#
66
#Nat#
61
#Cell#
78
#Bio#
59
#Biol#
59
#研究发现#
63
#致癌#
83
#GFR#
65