司美格鲁肽对2型糖尿病合并肾功能不全3期临床试验,因疗效优异提前终止(FLOW研究)
2023-10-11 MedSci原创 MedSci原创 发表于上海
2023年10月10日,诺和诺德宣布司美格鲁肽治疗2型糖尿病患者合并肾功能不全的患者的三期临床FLOW由于疗效优异提前终止。IDMC总结了中期数据,疗效达到了特定的预设标准,因此建议停止FLOW临床。
GLP-1RA 是 T2D 患者血糖控制和体重减轻的有效治疗方法,并且具有良好的安全性和耐受性(通常最常见的是短暂性胃肠道不良事件),包括 CKD 患者。
一些 GLP-1RA [阿必鲁肽、efpeglenatide、度拉鲁肽、利拉鲁肽和每周一次 (OW) 司美格鲁肽]可降低已确诊 CVD 或 CVD 高风险的 2 型糖尿病患者发生主要不良心血管事件 (MACE) 的风险 。包括超过 40000 名参与者的心血管结果试验 (CVOT) 的荟萃分析表明,GLP-1RA 具有潜在的肾脏保护作用,其中一些药物(利拉鲁肽、度拉鲁肽、司美格鲁肽和 efpeglenatide)与继发性复合肾脏结果(大量白蛋白尿)的减少相关 、肾功能大量丧失、肾功能衰竭以及因肾脏疾病而死亡。 然而,这些益处是由于持续大量白蛋白尿的风险较低而带来的。
司美格鲁肽注射液同其他GLP-1RA一样,适用于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者;还被批准用于降低伴有心血管疾病的成人2 型糖尿病患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。
另外,在SUSTAIN1-7研究中,eGFR在肾功能正常的患者以及SUSTAIN6中使用1.0mg司美格鲁肽的轻度肾损伤患者中出现了初始下降,但总体而言(即SUSTAIN1-5和SUSTAIN7的第30周,SUSTAIN6的第104周),司美格鲁肽和安慰剂组之间没有eGFR差异。在SUSTAIN1-6中,已经存在微量蛋白尿或大量蛋白尿的患者在基线时UACR有所下降,而基线时蛋白尿正常的患者未发生改变或增加。治疗组之间的肾脏不良事件平衡。
司美格鲁肽对T2D合并CKD的真实世界研究中,发现这类患者皮下注射司美格鲁肽12个月后,血糖控制和体重水平都明显改善。UACR水平大于300mg/g的患者中,尿白蛋白水平下降超过50%。T2D合并CKD的患者使用司美格鲁肽是安全的,而且耐受性良好。
尽管可用的药物疗法改善了肾脏结局,但 CKD 和 T2D 患者发生肾衰竭的风险仍然很高。 鉴于 GLP-1RA 的初步结果令人鼓舞,进一步探索该类药物作为改善 CKD 和 T2D 患者肾脏结局的药物是当务之急。 FLOW (NCT03819153) 是一项专门针对肾脏结果试验,旨在确定司美格鲁肽对 CKD 和 T2D 受试者的肾脏保护作用,以及评估对 CVD 死亡率的影响。
FLOW 是一项随机、双盲、平行组、多国 3b 期试验,比较司美格鲁肽和匹配的安慰剂。 试验开始时(2019 年),双臂均接受了 SoC,其中包括 RAAS 阻断,以延缓 CKD 和 T2D 参与者的 CKD 进展。
纳入人群是2型糖尿病,但是HbA1c ≤10%,同时伴有肾功能损害(eGFRa ≥50 且≤75 ml/min/1.73 m2 且 UACR >300 且<5000 mg/gb,c或者eGFRa ≥25 且 <50 ml/min/1.73 m2 且UACR >100 且 <5000 mg/gb)的人群。
FLOW 试验设计的概述如图所示。治疗开始时采用8周剂量递增方案,剂量递增(按耐受性)从每周0.25毫克,持续4周至0.5毫克,持续4周,随后在剩余时间内维持剂量为每周1.0毫克 治疗期间。
FLOW 是一项事件驱动的试验,预计持续时间约 5 年; 根据招募时间,预计参与者将接受 3-5 年的试验药物治疗。
图:FLOW研究设计
2023年10月10日,诺和诺德宣布司美格鲁肽治疗2型糖尿病患者合并肾功能不全的患者的三期临床FLOW由于疗效优异提前终止。
IDMC总结了中期数据,疗效达到了特定的预设标准,因此建议停止FLOW临床。临床结果对于诺和诺德仍然是盲态,预计2024年上半年数据读出。
FLOW共入组3534例肾病患者,复合主要终点包括eGFR持续降低幅度超过50%、至eGFR持续小于15ml/min/1.73m2的时间、至透析或肾移植的时间、因肾病或心血管疾病死亡率。
总结
司美格鲁肽已经获批治疗糖尿病、肥胖,证实心血管保护效果,并在探索更多的大适应症。除了今天提前终止的CKD之外,此前在心衰三期临床中也表现出很好的疗效。
参考文献:
Effects of once-weekly subcutaneous semaglutide on kidney function and safety in patients with type 2 diabetes: a post-hoc analysis of the SUSTAIN 1-7 randomised controlled trials,Lancet Diabetes Endocrinol . 2020 Nov;8(11):880-893.
The rationale, design and baseline data of FLOW, a kidney outcomes trial with once-weekly semaglutide in people with type 2 diabetes and chronic kidney disease,Nephrology Dialysis Transplantation, Volume 38, Issue 9, September 2023, Pages 2041–2051, https://doi.org/10.1093/ndt/gfad009
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