Oncogene:华中科大冯作化研究组发表肿瘤细胞研究论文
2017-02-24 佚名 生物帮
近日，国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊、肿瘤学重要学术期刊《Oncogene》杂志在线发表了华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系冯作化教授课题组发表了肿瘤细胞重要研究论文
近日，国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊、肿瘤学重要学术期刊《Oncogene》杂志在线发表了华中科技大学同济医学院生物化学与分子生物学系冯作化教授课题组发表了肿瘤细胞重要研究论文，研究报道了有关细胞因子IL-37在肿瘤细胞内对肿瘤细胞影响。研究论文题为“Intracellular IL-37 binteracts with Smad3 tosuppress multiple signaling pathways and the metastaticphenotype of tumorcells”。博士生罗超和舒玉为论文第一作者，冯作化教授为通讯作者。
肿瘤细胞的恶性表型与其细胞内诸多的信号途径激活水平密切相关，这些信号途径的激活能够影响肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭和迁移。特别是多信号途径的同时有效激活，往往是驱动肿瘤细胞发生转移的关键因素。
冯作化教授的课题组利用生物信息学分析技术、分子克隆技术、基因敲除技术、动物在体实验对肿瘤细胞内表达的IL-37b及其作用机制进行了深入研究。研究发现，肿瘤细胞内的IL-37b通过调控PTPNs的表达进而影响负向调控与肿瘤细胞形成转移病灶能力相关的多条信号途径的激活，从而改变肿瘤细胞的表型。该研究为临床肿瘤转移的防治提供了新的靶点和策略，为后期的成果转化奠定了理论和实践基础。
原始出处
C Luo， Y Shu， J Luo， et al. Intracellular IL-37b interacts with Smad3 to suppress multiple signaling pathways and the metastatic phenotype of tumor cells. Oncogene ， (16 January 2017) | doi：10.1038/onc.2016.444
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43
好文，值得点赞，更值得收藏！慢慢领会学习的。
88
认真学习，把间接经验应用到临床实践中去，然后再总结出新思路。
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转移机制
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