Front Immunol：结合网络药理学、分子对接、分子动力学模拟、实验验证等方法，探讨复方红花补蒺颗粒治疗白癜风的疗效及免疫调节机制

背景：复方红花补蒺颗粒(FHB)治疗白癜风的疗效已被长期临床实践所证实。然而，其主要活性化学成分和分子作用机制尚不清楚。该研究的目的是利用网络药理学、分子对接、分子动力学模拟预测和实验验证来证实FHB治疗白癜风的分子机制。

方法：利用中药系统药理学(TCMSP)数据库和HERB数据库，获取FHB的化学成分和作用靶点。应用在线孟德尔遗传(OMIM)、DrugBank、DisGeNET、GeneCards和治疗靶点数据库(TTD)筛选白癜风相关靶点。通过matscape数据库进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。分子对接和动力学模拟方法用于分析FHB活性组分与靶标之间的结合位点和结合能。

最后，建立白癜风小鼠模型，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、western blot (WB)和定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)验证FHB的治疗效果和作用分子机制。同时采用苏木精-伊红染色(HE)和血液生化检测来评价FHB的生物安全性。

结果：经化学成分和靶点筛选，发现与白癜风相关的FHB基因靶点有94个。生物信息学分析提示木犀草素、槲皮素和黄芩素可能是主要活性成分，核因子- κB p65亚基(RELA)、信号转导和转录激活因子(STAT) 3和RAC-α丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT）1可能是FHB治疗白癜风的潜在靶点。分子对接和动力学模拟进一步证明木犀草素、槲皮素和黄芩素与STAT3的结合效果最好。

经实验验证，FHB可缓解白癜风小鼠的致病特性，抑制JAK-STAT信号通路，减轻炎症，促进黑色素生成。体内安全性评价实验也证实了FHB的无毒性。

结论：FHB通过多组分对多靶点的作用发挥抗炎和促黑素生成的作用，其中JAK-STAT通路是FHB-白癜风的有效靶点，为白癜风治疗的发展提供了新的思路和线索。

原始出处：

Li X, Miao F, Xin R, et al. Combining network pharmacology, molecular docking, molecular dynamics simulation, and experimental verification to examine the efficacy and immunoregulation mechanism of FHB granules on vitiligo. Front Immunol. 2023;14:1194823. Published 2023 Jul 27. doi:10.3389/fimmu.2023.1194823