Diabetologia:GLP-1信号传导补偿βIRKO小鼠调节β细胞增殖的胰岛素信号受损
2017-08-01 MedSci MedSci原创
近日,国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于GLP-1信号传导补偿βIRKO小鼠调节β细胞增殖的胰岛素信号受损的研究。研究旨在调查胰岛素和胰高血糖素样肽(GLP)-1信号通路之间在调节体内β细胞周期动力学中的潜在相互作用,在glp - 1治疗潜力的背景下,调节受损细胞的功能。
近日,国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于GLP-1信号传导补偿βIRKO小鼠调节β细胞增殖的胰岛素信号受损的研究。研究旨在调查胰岛素和胰高血糖素样肽(GLP)-1信号通路之间在调节体内β细胞周期动力学中的潜在相互作用,在glp - 1治疗潜力的背景下,调节受损细胞的功能。 研究用二肽基肽酶-4抑制剂维格列汀处理β细胞特异性胰岛素受体敲除(βIRKO)小鼠,该小鼠β细胞功能障碍和β细胞量的年龄依赖性降低。此后,评估了葡萄糖体内平衡和β细胞增殖,并研究了潜在的分子机制。 研究人员通过用维格列汀处理6周的敲除小鼠引起的循环GLP-1水平的持续升高显著改善葡萄糖耐量仅次于增强的胰岛素分泌和β细胞的增殖。除了细胞周期蛋白D2之外,用GLP-1类似物、毒蜥外泌肽-4处理βIRKOβ细胞系,促进Akt磷酸化和细胞周期蛋白A,D1和E的蛋白质表达两到三倍。维格列汀处理的βIRKO小鼠的胰腺显示细胞周期蛋白D1表达增加,而细胞周期蛋白D2表达受损。 研究表明,GLP-1信号的激活补偿受损的生长因子(胰岛素)信号并增强细胞周期蛋白的表达以促进β细胞增殖。总之,这些数据表明潜在的GLP
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