阿斯利康/默沙东的PARP抑制剂Lynparza获得欧盟批准，治疗转移性乳腺癌
2019-04-10 不详 MedSci原创
阿斯利康和MSD的PARP抑制剂Lynparza（olaparib）已被欧洲委员会批准用于治疗BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。
阿斯利康和MSD的PARP抑制剂Lynparza（olaparib）已被欧洲委员会批准用于治疗BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。
这是欧洲第一个获批用于治疗该类患者的PARP抑制剂，也是Lynparza第三个欧盟批准的适应症。
该批准是基于随机、开放标签的、III期临床试验OlympiAD的数据，结果显示该药物提供了2.8个月的无进展生存改善，客观反应率为52％ ，这是试验化疗组的两倍。与化疗相比，疾病进展或死亡的风险也降低了42％。
肿瘤学执行副总裁Dave Fredrickson说："通过这项批准，Lynparza为该类欧洲患者提供了靶向、口服、且无需化疗的治疗选择。它还强调了测试生物标志物（包括BRCA，激素受体和HER2表达）的重要性，帮助医生为患者做出最明智的治疗决策。"
转移性乳腺癌是指III期和IV期乳腺癌，其中癌细胞已经扩散到初始肿瘤部位乳房之外的其他器官。由于无法治愈该疾病，目前治疗的目标是延缓疾病恶化或死亡。
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