Neurology:先兆性偏头痛是一种特殊类型的TIA?
2019-01-15 杨中华 脑血管病及重症文献导读
先兆性偏头痛是缺血性卒中无可置疑的危险因素。几项机制介导了这种风险,包括遗传缺陷(比如,NOTCH3,CACNA1A,SCN1A,ATP1A2)、高凝状态(比如,抗磷脂抗体,血管性血友病因子和纤维蛋白原升高)、高粘度(红细胞增多症)、血小板聚集增加、高同型半胱氨酸血症、雌激素升高、PFO 隐源性卒中、动脉夹层。最近,基于 ARIC 研究的数据发现视觉先兆的偏头痛(migraine with vis
先兆性偏头痛是缺血性卒中无可置疑的危险因素。几项机制介导了这种风险,包括遗传缺陷(比如,NOTCH3,CACNA1A,SCN1A,ATP1A2)、高凝状态(比如,抗磷脂抗体,血管性血友病因子和纤维蛋白原升高)、高粘度(红细胞增多症)、血小板聚集增加、高同型半胱氨酸血症、雌激素升高、PFO 隐源性卒中、动脉夹层。最近,基于 ARIC 研究的数据发现视觉先兆的偏头痛(migraine with visual aura,MVA)与心源性缺血性卒中的风险升高有关。
2018年12月 Neurology 杂志报道一项令人深思的研究结果,该队列研究探讨了 MVA、房颤和缺血性卒中之间的关系。该研究包含了来自于 ARIC 研究中11939例无卒中且无已知房颤的患者。作者评价了 MVA 和房颤发生率之间的关系,以及房颤是否介导了 MVA 患者的缺血性卒中的风险。在为期20年的随访中(直到2013年),他们调查了房颤和缺血性卒中的发病率。根据调整的 Cox 回归模型,他们发现与无头痛(30%)和无先兆偏头痛(39%)相比,MVA 和房颤的风险独立相关。调整年龄和性别的介导分析(Mediation analyses)显示房颤是 MVA 相关缺血性卒中风险的介导因素,尽管调整更多变量后这个结果并不是连贯的。
如果一些 MVA 是阵发性房颤后起源于左心房或左心耳的脑微栓塞的临床表现,该怎么办?至少一部分亚型 MVA可以被看着是房颤相关 TIA 吗?这个回答是肯定的。首先,微栓子在房颤患者很常见。其次,在一项基于小鼠模型的界标性研究中,从颈动脉喷射出不同类型的微栓子会引起皮层播散抑制(cortical spreading depression,CSD),CSD 是偏头痛先兆的生物学基础(biological substrate)。这个研究有4个重要方面:1.所有 CSD 发作都先于全面或局部低灌注前2min 之内,2.微栓子的成分和大小引起不同程度的 CSD,3.CSD 发生于动脉供血最严重低灌注区域,4.微栓子仅引起30%小鼠会发生微梗死。因此,某些类型的 CSD 承担了脑缺血的生理性保护作用,限制脑损害范围,临床表现为视觉先兆,随后引起偏头痛。第三,CSD 激活脑膜的痛觉感受器,这是三叉神经血管途径激活导致偏头痛的第一步。因此,一些 MVA 可以看着是一种特殊类型的心源性微栓塞相关TIA。如果是这样的话,就能解释为什么MVA患者处于房颤相关缺血性卒中较高风险之中,就像该研究发现的结果一样。
原始出处:
Sebastian Fridman, Luciano A. Sposato.Migraine with visual aura, incident AF, and stroke risk: Is migraine with aura an embolic TIA?Neurology. 2018 Dec 11;91(24):1077-1078. doi: 10.1212/WNL.0000000000006637. Epub 2018 Nov 14.
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