Eur Rev Med Pharmacol Sci：演技发现靶向miR-29a或可治疗骨质疏松症
2018-06-20 MedSci MedSci原创
本研究旨在探究miR-29a在调控分化间充质干细胞向成骨细胞中的作用。 第一步，检测间充质干细胞（MSCs）向成骨细胞分化过程中miR-29a表达的变化。然后，我们用模拟物或miR-29a抑制剂转染MSCs以探究miR-29a在分化中的作用。进一步通过生物信息学分析和荧光素酶报告基因检测实现对miR-29a可能的靶基因的预测和验证。结果显示，MiR-29a在MSCs向成骨细胞分化的过程中上调。使用
本研究旨在探究miR-29a在调控分化间充质干细胞向成骨细胞中的作用。
第一步，检测间充质干细胞（MSCs）向成骨细胞分化过程中miR-29a表达的变化。然后，我们用模拟物或miR-29a抑制剂转染MSCs以探究miR-29a在分化中的作用。进一步通过生物信息学分析和荧光素酶报告基因检测实现对miR-29a可能的靶基因的预测和验证。
结果显示，MiR-29a在MSCs向成骨细胞分化的过程中上调。使用模拟物或抑制剂过表达或抑制miR-29a对细胞增殖没有明显影响。此外，当miR-29a在体外人为地过表达时，MSCs的分化增强，而miR-29a的沉默减弱了该过程。碱性磷酸酶（ALP）染色、基质矿化和成骨细胞特异性基因表达增加证明了这一点。此外，我们确定基因HDAC4可能是miR-29a的直接靶标。
综上所述，该研究结果表明，miR-29a通过抑制HDAC4促进成骨，表明靶向miR-29a可能在治疗骨质疏松症方面是可行的。
原始出处：
Tan K, Peng YT, Guo P. MiR-29a promotes osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells via targeting HDAC4. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2018 Jun;22(11):3318-3326. doi: 10.26355/eurrev_201806_15151.
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