Baidu
map

GEN:新一代测序全球市场分析和预测

2014-11-28 佚名 生物谷

新一代测序技术(NGS)变革了人类基因组的测序方式,据权威人士估计,今后的几年中人类基因组测序的成本有望降到1000美金,测序时间有望缩短到一至两天。第一代人类基因组计划花费了将近30亿美元,与之相比,新一代测序技术在时间和成本上都极大地缩减了,为临床诊断提供了更大的便利。 IQ4I Research & Consultancy分析全球新一代测序市场将会于2020年达到48.92

新一代测序技术(NGS)变革了人类基因组的测序方式,据权威人士估计,今后的几年中人类基因组测序的成本有望降到1000美金,测序时间有望缩短到一至两天。第一代人类基因组计划花费了将近30亿美元,与之相比,新一代测序技术在时间和成本上都极大地缩减了,为临床诊断提供了更大的便利。

IQ4I Research & Consultancy分析全球新一代测序市场将会于2020年达到48.92亿美元,复合年增长率达到20.7%。IQ4I的报告涵盖了技术、平台和终端用户/实验室为NGS市场带来的市场收益和关键数量分析。

由于成本降低和速度提升带来的优势,在临床和个体化医疗中,NGS技术的应用大幅提高。从芯片到NGS的转变,医疗提供的收益以及研究方式为NGS的市场带来了极大的增量。然而,前景并不完全是一片光明,NGS步骤的标准化和准确性、数据解读和存储的复杂性、熟练操作人员的匮乏以及NGS对基础设施投资的依赖性都是制约该项技术市场发展的因素。

仪器和耗材是NGS全球市场的重要组成部分,几乎占据了2013年市场份额的一半,然而,增长速度最快的部分是服务,年复合增长率超过20%。

全球NGS市场可分为靶向重测序( targeted re-sequencing)、全外显子组测序( whole exome sequencing)、RNA测序、全基因组测序、ChIP 测序、从头测序(de novo sequencing)和甲基化测序(methyl sequencing)几部分。其中靶向重测序( targeted re-sequencing)在2013年NGS市场中占据最大份额,增长最快的是全基因组测序( whole exome sequencing),年增长率超过25%。由于大量疾病相关的NGS试验和平台的出现,这两项技术具有巨大的发展前景。

据IQ4I报告,目前学术界的科研人员是NGS最大的终端用户,约占60%的市场份额。然而到2020年,医院和临床应用会超过40%,随着临床领域不断增长的需求和应用,NGS的市场份额到2020年有望增加至25%。

在应用类型上,NGS市场可划分为肿瘤研究、遗传筛查、传染病研究、药物和生物标志物发现、分子流行病学、农业和其他方面的应用。其中肿瘤检测在收益和样本容量上占据了35%的市场份额,为NGS市场份额之最。

北美拥有世界上最大的NGS市场份额,2013年为5.71亿美元,亚太地区将会是未来增幅最快的地区。NGS市场的霸主是Illumina、Thermo Fisher、Hoffmann-La Roche、Pacific Bioscience、Agilent Technologies、BGI、 Qiagen、Biomatters和 Genomatix Software,其中Illumina是龙头老大,紧随其后的是Thermo Fisher Scientific和Hoffmann-La Roche,这几家公司占据了90%以上的市场份额。

 

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1668454, encodeId=9985166845489, content=<a href='/topic/show?id=d20f48339a8' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#市场分析#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=0, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=48339, encryptionId=d20f48339a8, topicName=市场分析)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=479626313862, createdName=gjsgj, createdTime=Wed Jan 28 21:31:00 CST 2015, time=2015-01-28, status=1, ipAttribution=)]
    2015-01-28 gjsgj

相关资讯

IOVS:外显子组测序揭示青光眼致病基因MYOC、WDR36、OPTN及 OPA1

中山大学眼科中心通过高质量的外显子组测序及数据挖掘,揭示了青光眼致病相关的基因,相关成果发表于眼科研究领域的著名杂志IOVS。   本研究中257个青光眼患者提供了高质量的外显子组测序,其中包括36个青少年开角型青光眼(JOAG)、89个原发性开角型青光眼(POAG) 及132个原发性闭角型青光眼(PACG)。通过对测序数据的变异分析,在20个患者中检测到39个变异位点,分别来自M

NEJM:基因组和外显子组测序的临床指南

谁也没想到基因组测序技术这么快就进入了临床实践。现在,已经不少医生在测序的帮助下解决了之前难以确诊的疾病,尤其是罕见的儿童疾病。两位著名学者在六月十九日的《新英格兰医学》杂志上发表文章,为医生们提供了测序临床应用的入门指南,帮助他们更有效的利用这一新技术。 “这篇文章为医生们提供了可以遵循的基本准则,”美国国立人类基因组研究所(NHGRI)的主管EricD. Green博士说。文

Heart Rhythm:生死十天 快速测序救助先心婴儿

斯坦福大学医学院的SCOPE博客介绍了这样一个真实的故事。一名新生儿出生在Lucile Packard儿童医院,但在出生后数小时内心脏多次停止跳动。她的医生已经竭尽全力来帮她,但情况仍然十分危急。医生发现,这名婴儿患有严重的遗传性心脏病,即先天性QT间期延长综合征(long QT syndrome,LQTS)。这是一种罕见的疾病,表现为心电图上的QT波过长。这种疾病通常在较大的儿童或成人中发现,是

新一代基因测序:整个人类基因组只需18分钟

近日有国外媒体透露,圣地亚哥一家创业公司EdicoGenome正在开发一种有望从根本上降低新一代测序(NGS)数据分析成本和时间的技术。“该技术非常有吸引力”,竟吸引来了Life Tech原CEO Gregory Lucier加入该公司1000万美元A轮融资的投资者行列。据了解,由EdicoGenome开发的Dynamic Read Analysis for Genomics (DRAGEN)生物

Nat Biotechnol:四篇文章阐明全球RNA测序遗传分析技术的**性

医生们常常会想如果未来通过获得病人们的基因组数据对患者进行医护监控,但是专家们却质疑基因组分析的准确性和可靠性。如今来自12个国家的150位研究人员揭示了新型的RNA基因组测序技术,并且表示RNA测序技术可改善以往测序中存在的微小差异,这些研究成果(四篇研究论文)刊登于国际著名杂志Nature Biotechnology上。 研究者E. Aubrey Thompson教授表示,这些研究成果或

快速基因测序救命于襁褓——不明病因婴儿将从中受益,但伦理问题引发担忧

患病新生儿的基因组将在24小时内测序获得,从而为临床医生提供快速诊断依据。 在只有两个月大时,这个男孩就已命悬一线。他整个暂短的人生是在美国密苏里州堪萨斯城儿童慈善医院新生儿重症监护室里度过的,内科医生们绞尽脑汁地寻找导致其异常状况的病因所在。2013年4月,这名男婴的肝脏开始衰竭,医护人员告诉他的父母前景不容乐观。 随后,来自儿童慈善医院的遗传学家Stephen Kingsmore和他的

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map