招募患者:PD-1抗体(BMS-936558)在中国晚期或复发性实体瘤受试者中的I、II期、开放性临床研究
2015-12-27 MedSci MedSci原创
1. 试验药物简介 PD-1抗体(programmed death 1)程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子。本试验药物是百时美施贵宝(BMS)研发的Nivolumab。 本试验的适应症是晚期或复发性实体瘤的中国受试者(包括但不限于非小细胞肺癌、胃癌、鼻咽癌、食管癌)。 2. 试验目的 本研究的目的是评估nivolumab治疗中国晚期或复发性实体瘤受试者的安全性和疗
1. 试验药物简介
PD-1抗体(programmed death 1)程序性死亡受体1,是一种重要的免疫抑制分子。本试验药物是百时美施贵宝(BMS)研发的Nivolumab。
本试验的适应症是晚期或复发性实体瘤的中国受试者(包括但不限于非小细胞肺癌、胃癌、鼻咽癌、食管癌)。
2. 试验目的
本研究的目的是评估nivolumab治疗中国晚期或复发性实体瘤受试者的安全性和疗效。
3. 试验设计
试验分类: 安全性
试验分期: 其它
设计类型: 单臂试验(没有对照组)
随机化: 非随机化
盲法: 开放
试验范围: 国内试验
试验人数; 56
用法: 注射液;规格10mg/ml/瓶; 静脉输注,每14天输注1次,每次输注60分钟,每次3mg/kg或1mg/kg,每8周一个治疗周期。用药时程:一直治疗直至疾病进展、发生不可接受的毒性、撤回知情同意或研究结束。
4. 入选标准
1 患有晚期或复发性实体瘤的中国受试者(包括但不限于非小细胞肺癌、胃癌、鼻咽癌、食管癌)
5. 排除标准
1 有脑转移的受试者需排除,除非研究者判断入选时临床稳定2周以上
2 有癌性脑膜炎的受试者需排除
6. 医院和研究者信息
姓名 |
张力 |
职称 |
主任医师、教授 |
电话 |
86-20-87343458 |
|
zhangli@sysucc.org.cn |
邮政地址 |
广州市东风东路651号 |
邮编 |
510060 |
单位名称 |
中山大学肿瘤防治中心 |
7.伦理委员会信息
序号 |
名称 |
审查结论 |
审查日期 |
1 |
中山大学肿瘤防治中心医学伦理委员会 |
同意 |
2015-12-14 |
2015年12月14日通过伦理审查,意味着病人的招募应该是在元旦后。
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在此留言
好好看看
81
怎样参于受试?
97
怎样参于受试?
72
#复发性#
57
我有病人就入组
109
怎么入组啊
128
支持
101
终于中国内地也有临床研究了
105
#BMS#
59
#受试者#
49